ハンチントン病治療薬、規制当局を巡るジェットコースターのような道のり
ハンチントン病治療薬AMT-130、規制審査で急転直下 ハンチントン病研究の分野で、uniQure社が開発する遺伝子治療薬AMT-130は、病状進行を75%遅…
発がん性物質への懸念からRifadinシロップの審査が開始される
EMA、リファジン経口懸濁液・シロップの成分DEAに関する審査を開始 欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、リファジン（Rifadin）2…
欧州委員会、サンノフィのインフルエンザワクチン販促キャンペーンを調査、競合他社を中傷した疑い
欧州委員会、サノフィのインフルエンザワクチン広告キャンペーンを調査開始 欧州委員会（EC）は、サノフィが実施したインフルエンザワクチンに関するマーケティングキ…
バイオテック分野のベンチャーキャピタル資金調達 roundup：Osanni Bio、Bionyra、Serapha、Nura Bio、Oblenioの資金調達
バイオテック企業の資金調達ラウンド：Osanni Bio、Bionyra、Serapha、Nura Bio、Oblenioが総額6億ドル超を調達 バイオテック…
新規データにより自己免疫疾患治療薬の承認取り消し決定へ – Medscape – 2026年6月26日
Tavneos（アバコパン）のEU販売承認取り消し勧告 欧州医薬品庁（EMA）は、Tavneos（アバコパン、ChemoCentryx）の欧州連合（EU）にお…
要点
記事本文が提供されていないため、要約を作成できません。 元記事：New button battery technology shows promise, bu…
再審査を経てレット症候群のトロフィネチドが承認される – Medscape
EMA、レット症候群治療薬Daybu（trofinetide）の販売承認を推奨 欧州医薬品庁（EMA）は、Daybu（trofinetide, Acadia …
パーキンソン病治療薬ホプレド（レボドパ・カルビドパ）が欧州医薬品庁（EMA）から肯定的な意見を獲得
パーキンソン病治療薬「Hopledo」に欧州医薬品庁（EMA）が肯定的な意見 欧州医薬品庁（EMA）は、ゾンボン社（Zambon S.p.A.）のパーキンソン…
断食模倣食が歯周病治療後の炎症反応に影響を与える：多施設共同無作為化比較パイロット試験
断食模倣食と歯周病治療後の炎症反応に関する研究 背景と目的 食事介入が全身性炎症の軽減と関連しているものの、歯周病への関連性は不明でした。このギャップを埋める…
イングランドの成人肥満率、パンデミック以降急増、特に若年層で顕著 – 医療記録分析
イングランドにおける肥満の現状：パンデミック後の急増と社会経済的格差の拡大 NHSイングランドの5400万人以上の電子健康記録（EHRs）の分析によると、現在…