ロケット・ファーマ、ファンコニ貧血遺伝子治療薬RP-L102の米国申請取り下げを発表
Rocket Pharma、ファンコニ貧血遺伝子治療薬RP-L102の米国申請を撤回 Rocket Pharmaは、ファンコニ貧血（FA）の治験段階にある遺伝…
製薬・バイオ
フレーバー付き大麻ベープが10代の薬物使用の新たな顔に
フレーバー付き大麻ベイプがティーンの薬物使用の新たな主流に 2025年10月3日、HealthDayが報じた新たな研究によると、フレーバー付き大麻ベイプがアメ…
全給食無料化、子どもの高血圧を低減か
無料学校給食プログラムが子どもの高血圧減少に貢献 新しい研究によると、ユニバーサル無料給食プログラムが子どもの心臓の健康を改善することが示されました。 主な研…
閉経は多発性硬化症の進行に影響しない、大規模研究が結論
閉経は多発性硬化症（MS）の進行に影響しないことが大規模研究で結論付けられる 研究の背景と目的 これまで専門家は、閉経に伴うホルモンレベルの変動が、多発性硬化…
シダラ・セラピューティクス、インフルエンザ予防薬開発のため米国政府から巨額の資金援助を獲得
Cidara Therapeutics、インフルエンザ予防薬CD388開発で米国政府から巨額資金獲得 Cidara Therapeuticsは、米国政府の生物…
肥満治療におけるGLP-1作動薬の第一選択薬としての使用を推奨する欧州の新たなガイドライン
EASO、肥満治療にGLP-1受容体作動薬を第一選択薬として推奨する新ガイドラインを発表 欧州肥満学会（EASO）は、肥満とそのほとんどの合併症を持つ人々に対…
広範型小細胞肺がんの維持療法として、ZepzelcaとTecentriqの併用療法が米国で承認
ZepzelcaとTecentriqの併用療法がES-SCLCの維持療法として米国で承認 Jazz PharmaとPharmaMarのZepzelca (lu…
中絶薬ミフェプリストン、FDAがジェネリック医薬品の承認を継続、アクセス制限への懸念が広がる
FDA、堕胎薬ミフェプリストンの新ジェネリックを承認 FDAは、堕胎薬ミフェプリストンの新たなジェネリック医薬品をEvita Solutionsに承認しました…
小児尋常性乾癬および活動性乾癬性関節炎に対するトレムフィアの承認について
FDAがTremfyaを小児の尋常性乾癬および乾癬性関節炎に承認 米国食品医薬品局（FDA）は、Tremfya（グセルクマブ）を6歳以上の小児患者における尋常…
飲料水全般にマイクロプラスチック含有、特に温かい飲み物で顕著であることが研究で判明
全ての飲料からマイクロプラスチックを検出：特に温かい飲み物で高い傾向 マイクロプラスチックの蔓延が、私たちが飲むほぼ全ての飲料に及んでいることが判明しました。…