FDAが非処方箋目薬「Brytly」を承認：軽度の目の充血を緩和
米国食品医薬品局（FDA）は、Brytly（アプラクロニジン点眼液、0.125%）を、軽度の刺激によって引き起こされる目の充血を治療するための非処方箋（OTC）目薬として承認しました。この製品はAlcon社によって製造されており、アプラクロニジンを含有する初の市販目薬となります。Brytlyは、12歳以上の大人と子供を対象としています。
Brytlyの使用に関するFDAからの推奨事項
FDAは、Brytlyの使用に関して以下の重要な指示を患者に与えています。
- コンタクトレンズは、Brytlyを使用する前に必ず取り外してください。点眼後、少なくとも10分間待ってからコンタクトレンズを再装着してください。
- 他の点眼薬を使用している場合は、各製品の間に5分間隔を空けてください。
- 本剤は1日2回を超えて使用しないでください。
アプラクロニジン（処方箋薬）について
アプラクロニジンは、より高濃度で、緑内障患者や特定の眼科手術を予定している患者向けに処方箋薬として利用可能です。
医師への相談が必要な状況
以下のいずれかの症状が現れた場合は、Brytlyの使用を中止し、医師に相談することが求められます。
- 目の痛み
- 視力の変化
- 充血や刺激が持続する場合
- 症状が3日以上続く、または悪化する場合
元記事：FDA Approves New Nonprescription Treatment for Eye Redness