LifeMine Therapeutics、2億6,300万ドルを調達し臓器移植拒絶反応防止薬の臨床開発を加速
米国のバイオテック企業LifeMine Therapeuticsは、臓器移植拒絶反応防止薬の中期臨床開発を進めるため、2億6,300万ドルという多額の資金を調達しました。
マサチューセッツ州ウォータータウンに拠点を置く同社は、菌類から新しい治療薬を発見するための工業化されたゲノミクスベースの発見プラットフォームを開発しています。調達資金は、腎臓移植患者を対象としたカルシニューリン活性化阻害剤「LIFE-001」のフェーズ2試験と、膵島細胞移植患者を対象としたフェーズ1b試験の開始に充てられます。
LIFE-001の作用機序と安全性プロファイル
カルシニューリン阻害は、タクロリムス、シクロスポリン、ボクロスポリンといった既存の臓器移植拒絶反応防止薬の基盤となる免疫抑制の確立されたメカニズムですが、これらは臓器毒性という大きな問題を引き起こす可能性があります。
LifeMine社によると、「LIFE-001」はカルシニューリン酵素を直接ブロックするのではなく、酵素の活性化をそもそも阻止します。また、従来のカルシニューリン阻害剤に関連するシャペロン分子（免疫フィリン）への影響を回避することで、臓器損傷の副作用に関与するとされる影響を避けることができるとされています。
現在進行中の「LIFE-001」のフェーズ1試験では、従来のカルシニューリン阻害剤と比較して「大幅に改善されたプロファイル」が示されており、「臨床的に意味のある腎臓、代謝、または心血管系の安全性シグナルは認められなかった」と同社は報告しています。
資金調達の詳細と過去の活動
今回の資金調達は、7,500万ドルのシリーズDと1億8,800万ドルのシリーズEで構成され、Milky Way Investmentsが主導し、Bezos Expeditions、Gates Frontier、RA Capital Managementなどの新規投資家が支援しました。
同社は以前にも、2022年から同社のプラットフォームを未公開の3つの薬剤ターゲットのリード探索に利用しているGSKの支援を受けて1億7,500万ドルを調達したほか、2021年に5,000万ドルのシリーズB、2017年に5,500万ドルのシリーズAを完了しています。
その他の最近の資金調達ラウンド
Expedition Therapeutics: 1億1,500万ドルを調達し、慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬「EXPD-101」のフェーズ2試験を完了させる予定です。
Ratio Therapeutics: 7,000万ドルのシリーズCをクローズし、進行性軟部肉腫向け放射性医薬品「RTX-2358」のフェーズ1/2 ATLAS試験を実施しています。
Vedanta Biosciences: 6,000万ドルを確保し、再発性クロストリジウム・ディフィシル感染症（CDI）予防薬「VE303」のフェーズ3 RESTORATiVE303試験を支援します。
Mironid: 3,400万ポンド（4,600万ドル）のシリーズB資金調達を行い、常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD）の小分子治療薬の臨床開発を支援します。
元記事：LifeMine gets $263m for transplant drug, and other financings