月1回注射で重症喘息患者をステロイドから解放する可能性

月1回の注射で重症喘息患者がステロイドから解放される可能性

重症喘息を抱える人々は、発作予防のために毎日ステロイド薬を服用することが多く、この薬は骨粗鬆症、糖尿病、感染症への脆弱性といった深刻な副作用を引き起こす可能性があります。今回、新たな治験により、既存の治療法に加えて月1回注射する抗体が、これらの患者にとって画期的な解決策となる可能性が示されました。

米国と英国で既に承認されている重症喘息治療薬、注射型抗体テゼペルマブ（tezepelumab）の治験結果は以下の通りです。

90%の重症喘息患者が毎日のステロイド使用量を減らすことができた。

患者の半数がステロイド薬の服用を完全に中止できた。

1年間の治験参加者の3分の2が喘息発作が消失した。

これらの効果は通常、テゼペルマブ投与後2週間以内に現れ始めました。

この治験はキングス・カレッジ・ロンドンが主導し、製薬会社アストラゼネカとアムジェンが資金提供しました。11カ国68の臨床センターから募集された300人以上の重症喘息患者が参加し、1年間テゼペルマブの月1回注射を受けました。

アストマ＋肺UKの研究ディレクターであるサマンサ・ウォーカー氏は、この進展が「重症喘息患者の生活を変える可能性のある、信じられないほど心強い発展」であると述べています。

研究の主著者であるキングス・カレッジ・ロンドンの呼吸器免疫学臨床教授であるデビッド・ジャクソン医師は、テゼペルマブがアレルギー関連症状を抑制し、慢性副鼻腔炎も改善することから、「上気道および下気道の両方の症状に苦しむ重症喘息患者にとって、特に画期的な結果」であると強調しています。

テゼペルマブは、免疫系の一部を標的とし、肺の炎症を軽減するように設計されています。喘息に対する同様の抗体治療薬としては、昨年キングス・カレッジ・ロンドンで行われた別の治験で、別の承認済み抗体であるベンラリズマブも同様の有効性が報告されています。

これらの研究結果は、2025年11月27日に英国胸部学会冬季会議で発表され、11月26日に「The Lancet Respiratory Medicine」に掲載されました。