Quince Therapeutics、資金枯渇と破産申請の危機に直面
バイオテクノロジー企業Quince Therapeuticsの株価は、同社の資金が枯渇し、破産保護を申請する可能性があるという規制当局への提出書類が明らかになった後、投資家のパニックにより暴落しました。同社の株式は、遺伝性疾患であるアタキシア・テランギエクト症（A-T）のリード薬の第3相臨床試験が失敗したことを先月発表して以来、すでに低位株の領域に陥っていましたが、今回の発表でさらにその価値の3分の2を失いました。
資金状況と戦略的代替案の模索
米国証券取引委員会（SEC）への更新情報によると、Quinceは2025年末時点で現金600万ドル未満、短期投資約1200万ドルを保有する一方、欧州投資銀行（EIB）への無担保信用枠で1600万ドル以上が未払いとなっています。同社は今週初め、LifeSci Capitalを任命し、「提携、合弁事業、合併、買収、ライセンス供与、その他の取引」を含む「戦略的代替案」の模索を開始しました。
主要治験薬eDSPの失敗
1月末、Quinceは105人の患者を対象としたeDSP（dexamethasone sodium phosphate encapsulated in autologous erythrocytes）薬のNEAT試験が、A-Tの症状を改善できなかったと発表しました。A-Tは、ATM遺伝子の変異によって引き起こされる遺伝性の常染色体劣性神経変性および免疫不全疾患であり、承認された治療法は市場に存在しません。eDSPは、一時的に神経機能を改善するために使用されることがあるコルチコステロイドをベースとしており、細胞ベースの製剤によってステロイドの有効性を維持しつつ、重篤な副作用を軽減または排除し、長期使用を可能にすることを目指していました。Quinceは当初A-T向けにeDSPを開発し、その後、嚢胞性線維症（CF）、炎症性腸疾患（IBD）、慢性閉塞性肺疾患（COPD）などのより一般的な適応症での研究を計画していました。
会社の現状認識と将来展望
SECへの提出書類によると、治験失敗により同社は「意味のある事業がなく、当社の普通株式への投資に対する唯一の収益機会は、リバースマージャー取引を実行する能力にかかっている」と述べています。さらに、「他の現在の製品候補はなく、さらなる研究開発活動を追求するのに十分な資源がない」と付け加えています。Quince（旧Cortexyme）は2019年に7500万ドルのIPOを完了し、NasdaqにQNCXのシンボルで上場しており、2022年にQuinceにリブランドした後、昨年6月には今年第2四半期までの資金を賄うとされていた2200万ドルを公募で調達していました。