FDAが老眼治療薬「Ryzumvi」点眼薬を承認
Viatris社のプレスリリースによると、米国FDAは、成人における老眼（presbyopia）の治療薬として「Ryzumvi」点眼薬を承認しました。Ryzumviは、0.75%のフェントラミン点眼液を含有する処方薬であり、加齢に伴う近方焦点困難を改善することを目的としています。
過去の承認と適応
この薬剤は、2023年に薬物誘発性散瞳（瞳孔散大）の治療として、成人および3歳以上の小児向けに既に承認されていました。
使用上の注意と禁忌
Ryzumviは、虹彩炎などの活動性の眼炎症を持つ患者には推奨されません。
眼の損傷や汚染のリスクを減らすため、患者は容器の先端を眼や他の表面に触れないようにする必要があります。
- コンタクトレンズを装用している患者は、Ryzumviを使用する前にレンズを外し、点眼後少なくとも10分待ってから再装着してください。
主な副作用
老眼治療におけるRyzumviの最も一般的な副作用は、結膜充血（眼の赤み）および点眼部位の刺激です。
薬物誘発性散瞳の治療に使用された場合、最も一般的な副作用は、痛み、刺痛、灼熱感を含む点眼部位の不快感、および結膜充血です。