食物アレルギーの血液検査は改善を続けているが、経口食物負荷試験に取って代わるものはない
食物アレルギー血液検査の進歩と経口食物負荷試験の重要性 食物アレルギーの血液検査は時間とともに特異性を増しているものの、診断と閾値分析のゴールドスタンダードで…
オートクレーブ処理されていても、必ずしもコンプライアンスを満たしているとは限りません – FMCのコンプライアンス責任者、ビルキス・フセイン氏がハンドピースのコンプライアンスに関する最も一般的な質問に答えます。
歯科用ハンドピースのコンプライアンスに関するFAQ 歯科用ハンドピースのコンプライアンスは、患者、スタッフ、および診療所全体を保護するために不可欠です。FMC…
CPAPの90日間使用期限は成功を測るには早すぎる可能性 – Medscape
早期CPAP使用の課題：90日間の遵守基準は厳しすぎるのか 早期の持続陽圧呼吸療法（CPAP）使用における不調は、必ずしも失敗を意味しない。米国胸部学会（AT…
FDA、カイベラ（デオキシコール酸）の有害事象に関する警告を強化
FDA、Kybella（デオキシコール酸）注射の副作用に関する警告を強化 FDAは、新たに特定されたリスクを理由に、デオキシコール酸（Kybella）注射に関…
要点
記事本文が提供されていないため、要約を作成できません。 元記事：States bet big on rural health startups, with a…
今週の主要バイオテクノロジー企業へのベンチャー資金調達：Sling Therapeutics、Circle Pharma、RegCellが巨額のラウンドをクローズ
バイオテクノロジー企業の大型資金調達が相次ぐ 今週、主要なバイオテクノロジー企業が大規模な資金調達を実施しました。Sling Therapeutics、Cir…
サンフィリッポ症候群A型に対する米国初のFDA承認治療薬、Fayuviが390万ドルの価格で発売
サンフィリッポ症候群A型初のFDA承認治療薬Fayuviが390万ドルで発売 米国において、サンフィリッポ症候群A型（MPS IIIA）の患者に対し、Ultr…
コネチカット大学とブルッカー記念館の小児歯科センターの連携が北西コネチカットの子供たちの歯科医療へのアクセスを拡大
UConnとBrooker Memorialの提携が地域小児歯科医療を強化 提携の目的と背景 コネチカット大学（UConn）歯学部とBrooker Memor…
英国議会、英米製薬契約の公的支出への影響について国家監査局に調査を要請
UK-US製薬協定に対する国家会計検査院（NAO）への調査要求 英国議会の6つの委員会委員長が、UK-US製薬協定の公共支出への影響を調査するよう国家会計検査…
ノボノルディスク、血友病A治療薬「Frehemgo」のEU承認に一歩前進、EMAの委員会が支持
Novo社の血友病A治療薬Frehemgo、EU承認へ大きく前進：EMA委員会が支持 Novo社の持続性血友病A治療薬Frehemgo (denecimig/…