AbbVie、Gilgamesh Pharmaの主要うつ病治療薬候補を12億ドル規模で買収
AbbVieは、Gilgamesh Pharmaの主要な大うつ病性障害（MDD）治療薬候補であるサイケデリック薬「bretisilocin (GM-2505)」のプログラムを、12億ドル規模の契約で買収することを発表しました。これは会社買収ではなく、特定の薬剤プログラムに特化した契約です。
Bretisilocin (GM-2505)について
薬剤の種類: 短時間作用型セロトニン5-HT2A受容体アゴニストおよび5-HT放出剤。
臨床試験結果: 最近のフェーズ2a試験で好成績を収めました。
中等度から重度のMDD患者40名を対象とした研究で、2週間後にMADRSうつ病尺度で21.6ポイントの減少を示しました（低用量精神作用性比較薬では9.6ポイント減少）。
迅速な抗うつ効果が確認され、わずか24時間でMADRSスコアがベースラインから18.5ポイント減少しました。
利点:
迅速な効果発現は、他のMDD治療法が効果を示すまでに数週間を要するのと比較して、サイケデリック薬の主要な利点とされています。
他のサイケデリック薬と比較して作用時間が短く、副作用のリスクを制限する可能性があります。
MDD治療における意義: 世界中で約3億人がうつ病を抱え、その3分の1は従来の抗うつ薬（SSRIなど）による一次・二次治療で改善しないと推定されており、革新的な治療法が強く求められています。
Gilgamesh Pharmaの今後
Gilgameshは、残りのR&Dプログラムを保持したまま、同名の新会社として分離します。新会社のパイプラインには以下のものが含まれます。
経口グルタミン酸NMDA受容体拮抗薬 blixeprodil (GM-1020)（うつ病向け、中期臨床試験中）。
心臓に安全なイボガイン類似体 (GM-3009)（心的外傷後ストレス障害（PTSD）やオピオイド使用障害向け）。
- M1/M4アゴニストプログラム（統合失調症向け、前臨床開発中）。
また、2024年5月からAbbVieと提携していた「神経可塑性薬（neuroplastogens）」に基づく精神疾患治療薬も新会社に残ります。
AbbVieの戦略的意図
AbbVieは、この買収により精神医学分野へのコミットメントを強化する姿勢を示しています。最高科学責任者のRoopal Thakkar氏は、「精神医学分野は医学において最も困難な領域の一つであり、革新的なソリューションが大きく求められている」と述べ、「他の治療法が効果を示さなかった患者に届く可能性のある、新しい治療アプローチへの投資を通じて、精神科医療を広げ、強化するという我々のコミットメントを強調するものだ」と付け加えました。
AbbVieは近年、自己免疫疾患治療薬専門のCapstan Therapeutics（21億ドル）、乾癬治療薬Nimble Therapeutics（2億ドル以上）、アルツハイマー病治療薬開発企業Aliada Therapeutics（14億ドル）を買収しており、中枢神経系（CNS）分野での存在感を着実に高めています。
元記事：Rumour partly confirmed as AbbVie acquires Gilgamesh drug