新しいジェネリック版中絶薬ミフェプリストンがFDAの承認を受け、政治的論争を巻き起こす
2025年10月3日、米国食品医薬品局（FDA）は、Evita Solutions社による新しい低コスト版の妊娠中絶薬ミフェプリストンのジェネリック版を承認しました。この薬剤は、妊娠初期（最大10週まで）の中絶に使用され、通常はミソプロストールと併用されます。Evita社は「全ての人々が安全で手頃な価格、高品質で効果的、かつ思いやりのある中絶ケアにアクセスできるべき」と表明しています。
承認を巡る政治的論争
通常はルーティンであるジェネリック医薬品の承認ですが、この決定は反中絶団体から迅速な反発を招いています。
- Students for Life Actionは、今回の承認を「トランプ政権の汚点であり、FDAのディープステートが排除されるべきもう一つの兆候」と非難しました。
- 共和党のミズーリ州上院議員ジョシュ・ホーリー氏は、X（旧Twitter）への投稿で「FDAのリーダーシップに対する信頼を失った」と述べました。
FDAへの圧力とミフェプリストンの安全性
この批判は、トランプ政権や保健当局のリーダーたち、具体的には米保健長官ロバート・F・ケネディ・ジュニア氏とFDAコミッショナーのマーティ・マカリー博士が、反中絶団体からミフェプリストンの安全性を見直すよう圧力を受けている中で起こりました。両当局者は、数十年にわたるデータが安全かつ効果的であることを示しているにもかかわらず、先月の書簡で薬剤の安全性記録をレビューする計画を明らかにしています。
ミフェプリストンの歴史とアクセス拡大
ミフェプリストンは2000年に初めて承認され、その後妊娠10週までの使用に拡大されました。2019年には最初のジェネリック版が承認されています。バイデン政権下では、遠隔医療での処方と郵送が許可され、全国の女性へのアクセスが拡大されました。
今回の最新の承認により、市場に別のジェネリック選択肢が加わりますが、中絶が制限または禁止されている州でのアクセス状況は変わらないと予想されています。現在、薬剤による中絶は米国における全ての中絶の約3分の2を占めています。
医療機関の立場
アメリカ医師会などの主要な医療機関は、ミフェプリストンへのアクセスを引き続き支持しており、制限は科学的根拠に基づいていないと表明しています。
元記事：FDA Signs off on New Version of Abortion Pill Mifepristone