米国FDA、タルクベース化粧品のアスベスト検査要件計画を撤回
米国食品医薬品局（FDA）は先週、タルクベースの化粧品およびパウダーに対する新たなアスベスト検査要件の導入計画を撤回した。この決定は、アスベストがタルクに混入する可能性のある危険な汚染物質であり、致命的な癌と関連していることから、より強力な監督を求めていた健康推進団体を驚かせた。FDAは将来的に、より広範な提案を作成する計画であると述べている。
タルクの広範な使用と安全性に関する議論
タルクは、ファンデーション、チーク、マスカラ、アイシャドウなどのメイクアップ製品のほか、一部のキャンディー、ガム、栄養補助食品、錠剤など、幅広い消費者製品に現在も使用されている。国際がん研究機関（IARC）は、アスベストを含む可能性のあるタルクを「おそらく発がん性」と分類しているものの、FDAは食品については長年の使用実績があるため「一般に安全と認められる（GRAS）」カテゴリに分類している。
監督の必要性と異なる見解
FDAの今回の動きは、ジョンソン・エンド・ジョンソンがアスベスト汚染リスクを示唆する訴訟や報告を受けて、タルクベースのベビーパウダーを北米市場から撤退させてから数年後のことである。アスベスト疾患啓発団体の代表は、「アメリカ人が汚染された可能性のある消費者製品を特定しなければならない責任を負わせるものであり、一般の人々には検査なしでは不可能だ」と述べ、より強力な監督の必要性を訴えている。一方、全米製造業者協会は、タルクのバッチが誤ってアスベストの陽性と判定された場合、企業は費用増加や訴訟に直面する可能性があると懸念を示している。
今後のFDAの対応と国際的な動向
FDAは、アスベストへの曝露を減らし、アスベスト関連疾患を低減するためのより包括的なアプローチを提供する新しい規則案を提出する意向であると述べており、より安価で安全な代替添加物の特定も含まれる。一方、ヨーロッパで製品を販売する企業は間もなくより厳格な基準に直面する。欧州連合は2027年までに化粧品中のタルクを禁止する計画である。アメリカ癌協会は、化粧品中のアスベストの可能性を懸念する消費者に、タルクフリーまたはコーンスターチベースの代替品を選択することを推奨している。
元記事：FDA Pulls Plan to Require Asbestos Testing in Talc-Based Cosmetics