Suzhou Ribo Life Science、香港IPOを申請し血栓症治療薬開発を加速
中国のRNAベース医薬品開発企業であるSuzhou Ribo Life Scienceは、主要な血栓症治療薬候補であるRBD4059の開発資金調達を目的として、香港証券取引所（HKEX）にIPOを申請しました。
RBD4059：Factor XIを標的とするsiRNA薬
ターゲット: RBD4059は、凝固因子Factor XIを標的とする低分子干渉RNA（siRNA）薬です。
臨床試験: 現在、スウェーデンで冠動脈疾患患者を対象とした第2相臨床試験が進行中です。
特徴:
出血リスクを増加させることなく、血栓形成のリスクを低減するように設計されています。
投与間隔が数ヶ月に及ぶ可能性があるとされています。
siRNAクラスで血栓症を標的とする初の薬剤として注目されています。
競合との差別化: Bayerのasundexian、Bristol Myers Squibb/Johnson & Johnsonのmilvexian（経口薬）、Novartisのabelacimab、MSD/AdimabのMK-2060（抗体薬）など、Factor XIを標的とする他の薬剤との差別化を目指しています。
安全性: 第1相臨床試験では、注射部位反応を除いて、試験された用量範囲内で有害な安全シグナルは確認されませんでした。
IPOの詳細と資金調達目標
RiboのIPOは、1株あたり57.97香港ドルで2750万株を売却することで、約15.9億香港ドル（約2.05億米ドル）の資金調達を目指しています。HKEXでのRibo株の取引は1月9日に開始される予定です。
広範なパイプラインと国際戦略
Riboは、中国でsiRNA候補薬の発見と早期開発を行い、同時にスウェーデンやオーストラリアなどの国々で臨床試験を進めることで、国際市場での進捗を加速させる戦略をとっています。
パイプライン: RBD4059を含め、心血管、代謝、腎臓、肝臓疾患にわたる7つの臨床段階資産を保有しており、そのうち4つは第2相試験段階にあります。
主要なパイプライン:
RBD5044: 脂質代謝に関与するAPOC3を標的とするsiRNAで、高トリグリセリド血症患者を対象とした第2相試験がスウェーデンで進行中。
RBD1016: B型肝炎表面抗原（HBsAg）を標的とするsiRNAで、慢性B型肝炎の機能的治癒を目指し、中国とスウェーデンで第2相試験が進行中。
提携とプラットフォーム
RiboのRIBO-GalSTAR siRNAプラットフォームは、Boehringer IngelheimおよびQilu Pharmaceuticaとの提携を惹きつけており、これらの提携は合計20億ドル以上の価値があります。
Boehringer Ingelheimとの提携は、代謝機能関連脂肪性肝炎（MASH）に焦点を当てています。
Qilu Pharmaceuticaとは、脂質異常症関連疾患に取り組んでいます。