今週のバイオテック分野におけるベンチャーキャピタル資金調達は、Vaderisの1億5200万ドルラウンドを筆頭に、Aureka、Epicrispr、Infinimmune、そしてBoulevard Bioが注目されました。
Vaderis: 希少血管疾患薬の第3相試験へ向けた資金調達
スイスのVaderis Therapeuticsは、Goldman Sachs AlternativesとTCGXが主導するセカンドラウンドで1億5200万ドルを調達しました。この資金は、遺伝性出血性毛細血管拡張症（HHT）治療薬であるAKT阻害剤エンガセルチブのHEROIC第3相試験に充てられます。HHTは、FDA承認薬のない希少血管疾患で、第2相試験では鼻血の頻度と持続時間の減少が示されています。
AI専門企業Aureka: デジタルバイオロジープラットフォームで1億ドルを調達
Aureka Biotechnologiesは、シリーズBラウンドで1億ドルを調達し、累計調達額は2億ドルを超えました。この資金は、次世代の生物学的基盤モデルの研究と大規模な訓練に充当されます。同社は、AIエージェントとハイスループットデジタルバイオロジーを組み合わせた「ラボ・イン・ザ・ループ」プラットフォームを開発しており、初の基盤モデルAuraIDEは、生体分子構造予測とde novo分子設計に利用されています。
プログラマブルエピジェネティック企業Epicrispr: 希少筋消耗性疾患治療薬の第3相へ
Epicrispr Biotechnologiesは、シリーズCで9000万ドルを調達しました。この資金は、希少筋消耗性疾患である顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（FSHD）のエピジェネティック療法薬EPI-321の臨床試験の主要段階に投入されます。EPI-321は、FSHDに関与する異常タンパク質DUX4の発現を単回静脈内投与でオフにするように設計されており、現在第1/2相試験中で、除脂肪筋肉量の増加など疾患修飾の初期兆候が示されています。
Infinimmune: Regeneronの支援を受けアトピー性皮膚炎治療薬を開発
Infinimmuneは、Regeneron VenturesとPlayground Globalが共同で主導するシリーズAで7500万ドルを調達しました。この資金は、IL-22およびIL-13を標的とする2つの抗体、IFX-101とIFX-201の臨床開発に充てられます。IFX-101はIL-22を標的とする初の抗体として臨床試験を開始する予定であり、IFX-201はRegeneronとSanofiのDupixentの競合となり得る「クラス最高」の抗IL-13薬として、優れた活性と投与間隔の延長が期待されています。両抗体は来年臨床試験を開始する予定です。
Boulevard Bio: IgA腎症向け二重特異性抗体で6500万ドルを調達
ニューヨークのバイオテック企業Boulevard Bioは、シリーズAで6500万ドルを調達し、IgA腎症（IgAN）治療薬として開発中の二重特異性抗体BLVD101の初期臨床データを発表しました。BLVD101は、BAFFとAPRILをデュアル標的とする抗体で、年間4回という少ない投与頻度で投与可能であり、Vera TherapeuticsのTrutaknaや大塚製薬のVoyxactの競合となる可能性があります。また、CD3、CD19、BCMAを標的とする三重特異性薬BLVD-201もパイプラインに含まれており、様々なB細胞介在性自己免疫疾患向けに開発されています。