Kailera Therapeutics、肥満治療薬パイプラインを武器にIPO申請
Kailera Therapeuticsは、肥満治療薬のパイプラインを投資家に提示し、新規株式公開（IPO）を申請しました。
主要な薬物候補：ribupatide (KAI9531)
経口薬: フェーズ2試験で26週後に平均12%の体重減少を示したデュアルGIPおよびGLP-1アゴニストribupatide（KAI9531）の経口版は、中国のHengrui Pharmaからライセンス供与されています。現在、中国でフェーズ3試験が進行中であり、Kaileraは米国でのフェーズ2プログラム開始を申請しています。
週1回注射薬: Eli LillyのZepbound（tirzepatide）と同様の作用機序を持つ週1回注射薬は、フェーズ2試験でわずか12週後に23.6%の体重減少を達成し、すでにフェーズ3試験に入っています。
KaiNETIC-1: 心疾患リスク因子を持つ重度肥満者を対象とした初のフェーズ3試験が12月に開始され、2028年にトップライン結果が発表される予定です。
KaiNETIC-2: 2型糖尿病（T2D）の過体重者を対象とします。
KaiNETIC-3: 糖尿病のない過体重者を対象とし、Novo NordiskのGLP-1アゴニストWegovy（semaglutide）との比較試験も含まれます。
その他のパイプライン
KAI-7535: 経口GLP-1候補薬で、中国でフェーズ3試験が進行中です。Kaileraは今年中に米国でフェーズ2試験を開始する計画です。
- KAI-4729: トリプルG（GIP、GLP-1、グルカゴン）アゴニストで、LillyのretatrutideやNovo NordiskのUBT251の競合となる可能性があります。Hengruiがフェーズ1試験を実施中で、Kaileraは今年中に米国でフェーズ1試験を開始する計画です。
資金調達とIPOの詳細
Kaileraは設立から約18ヶ月で、シリーズBで6億ドル、シリーズAで4億ドルという目覚ましい資金調達に成功しています。IPOの仮設定額は1億ドルですが、肥満関連投資の需要を考慮すると、実際の価値はさらに高くなる可能性があります。同社はNasdaqに「KLRA」のシンボルで上場を希望しており、目論見書は昨年12月19日に秘密裏に提出されました。