GSK、HutchmedからKRASおよびEGFR標的薬のグローバルライセンスを取得
中国のHutchmedは、GSKが前臨床段階のKRASおよびEGFR標的薬の権利に対し1億1,000万ドルを前払いしたことを受け、本日株価が急騰した。この契約は、全ての目標が達成された場合、最大13億ドルの価値を持つ可能性がある。
契約内容と対象薬剤「HMPL-A830」
GSKは、HMPL-A830と呼ばれる抗体標的治療複合体（ATTC）のグローバルライセンスを取得した。この薬剤は年内に臨床試験を開始する予定で、対象地域は中国本土、香港、マカオ、台湾を除く全世界となる。
HMPL-A830は、KRASを標的とする低分子とEGFRを標的とする抗体構築体を結合させた形態をとる。Hutchmedによると、これにより「強力な細胞殺傷ペイロードの腫瘍選択的活性」が可能になるという。結腸直腸がん、膵臓がん、肺がんといったKRAS変異の発生率が高いがんに潜在的な効果が期待されている。
開発と商業化の役割分担
契約条件に基づき、HutchmedはHMPL-A830のグローバルフェーズ1開発プログラムを担当する。その後、計画通りに進めば、GSKの子会社がさらなる臨床開発および商業活動を引き継ぐことになる。
HutchmedのCEO代理であるジョニー・チェン氏は、「当社のATTCは、抗体と独自の低分子阻害剤ペイロードを組み合わせることで、二重の作用機序を提供する」と述べた。HMPL-A830は、これらの新規ペイロードプラットフォームから生まれた3番目の薬剤候補であり、グローバルパートナーにライセンス供与される初のプラットフォーム薬剤となる。
背景：KRAS変異がん治療とGSKのR&D戦略
KRAS変異を有するがん患者は、現在市販されているKRAS阻害剤（AmgenのLumakras、Bristol Myers SquibbのKrazati、Revolution MedicinesのRasonqueなど）があるにもかかわらず、安全で持続的な治療法が不足しているのが現状である。
GSKは、今年初めにCEOに就任したルーク・ミールズ氏の下で、製品ポートフォリオの成熟に直面し、R&Dパイプラインの構築に注力している。最近では、Nuvalentを106億ドルで買収し、ROS1阻害剤Jideytro（ジデサンチニブ）を含むがん治療薬のパイプラインを強化している。