内臓脂肪が多いほど生物学的老化が加速する可能性：専門家が警告

中年成人における内臓脂肪と生物学的年齢加速の関連性

中年成人において、DEXAで測定された内臓脂肪量の増加は、男女ともに表現型年齢加速と独立して関連していました。また、女性では生物学的年齢の別のバイオマーカーである白血球テロメア長の短縮とも関連しましたが、男性ではこの関連は見られませんでした。

内臓脂肪は皮下脂肪よりも代謝活性が高く、炎症や心血管代謝疾患のリスクを高めます。しかし、DEXAで測定された内臓脂肪と中年成人における生物学的年齢の関連を直接調べた研究はほとんどありませんでした。

西オーストラリアで実施された住民ベースのコホート研究から、4799人（平均年齢58歳、女性2614人）のデータを用いた横断解析を実施しました。

全身DEXAを用いて、内臓脂肪量、皮下脂肪量、総体脂肪量を測定しました。

表現型年齢加速は、暦年齢と9つの臨床バイオマーカー（リンパ球割合、平均赤血球容積、赤血球分布幅、アルカリホスファターゼ、アルブミン、クレアチニン、グルコース、C反応性タンパク質レベル、白血球数）から導出されました。

白血球テロメア長は、1221人の参加者サブセット（女性51.8%）でテロメアDNAと単一コピー対照遺伝子の比率（T/S）として測定され、短いほど生物学的年齢が高いことを示します。

内臓脂肪量100gの増加ごとに、男性で0.160年（95% CI, 0.137-0.183）、女性で0.321年（95% CI, 0.291-0.351）の表現型年齢加速が増加しました。

内臓脂肪1-SDの増加ごとに、男性で1.397年（95% CI, 1.197-1.596）、女性で1.919年（95% CI, 1.738-2.099）の表現型年齢加速が増加しました。

女性においてのみ、内臓脂肪量が多いほど白血球テロメア長が短縮し、100g増加ごとにT/S比が0.007単位減少、1-SD増加ごとに0.041単位減少しました。男性では有意な関連は見られませんでした。

IN PRACTICE

研究著者らは、「本研究の結果は、内臓脂肪がライフスタイル要因、従来の身体測定値、およびその他のDXA由来の肥満指標とは独立した、加速された生物学的年齢の特定のマーカーである可能性を示唆している」と述べています。

LIMITATIONS

横断研究デザインのため、因果関係を確立することはできません。

研究対象集団が非常に均質であったため、結果の一般化可能性が制限される可能性があります。

白血球テロメア長の分析は、参加者の一部のみで実施されました。