Alector、前頭側頭型認知症（FTD）治療薬latozinemabの開発を中止、アルツハイマー病プログラムに注力へ
Alectorは、前頭側頭型認知症（FTD） 治療薬である latozinemab (AL001) の開発を中止しました。これは、GSKと提携していたフェーズ3試験 INFRONT-3 が失敗に終わったためです。latozinemabは、プログラニュリン遺伝子変異に起因するFTD（FTD-GRN）患者において、認知症の進行を遅らせる効果が認められませんでした。治療によって血漿プログラニュリンレベルの上昇は確認されたものの、これが効果的な治療戦略となるという仮説は裏付けられませんでした。
経営への影響とR&Dの再編
この失望すべき結果を受け、Alectorは従業員の49%削減（170人未満）という大規模な人員削減を実施します。また、R&D責任者のサラ・ケンカレ＝ミトラ氏は12月22日付で会社を辞任する予定です。このニュースを受けて同社の株価は50%下落し、複数の投資会社が格下げを行いました。一方で、血液脳関門を通過させるための前臨床段階のABCプログラムには、提携の機会がある可能性が指摘されています。
今後の戦略とパイプライン
Alectorは今後、中期段階にあるアルツハイマー病プログラムに注力する方針です。GSKとの提携は継続しており、別のソータリン標的薬である nivisnebart (AL101/GSK4527226) を早期アルツハイマー病治療薬としてフェーズ2試験 PROGRESS-AD で開発中です。この試験の登録は今年初めに完了しており、中間結果は来年半ばに発表される予定です。
Alectorは過去にも、AbbVieと提携していたアルツハイマー病候補薬 AL002 がフェーズ2試験で効果を示せず、開発が中止された経緯があります。現在のパイプラインには、非提携の抗アミロイド抗体 AL137（アルツハイマー病向け）やGCase補充療法 AL050（パーキンソン病、レビー小体型認知症向け）が前臨床段階で含まれています。同社は9月末時点で約2億9000万ドルの現金を保有しており、2027年まで事業運営を継続できる見込みです。
元記事：Alector ditches GSK-partnered dementia drug and cuts staff