GSKがSyndiviaから前立腺がんADC候補をライセンス導入、最大2億6,800万ポンド規模
GSKは、Syndiviaから前臨床段階の抗体薬物複合体（ADC）候補薬をライセンス導入し、がん領域のパイプラインを強化しました。この契約は最大2億6,800万ポンド（3億5,800万ドル）の価値を持つ可能性があります。
進行性去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）治療への期待
GSKが注目するこの未公開の候補薬は、進行性去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）に対する「クラス最高の」治療薬となる可能性を秘めています。GSKは、多発性骨髄腫ADC「Blenrep（belantamab mafodotin）」の販売再開を進めている最中であり、今回の新候補薬は同社の多様な前立腺がんパイプラインを補完するものと位置付けています。前立腺がんパイプラインには、2023年に中国Hansohから17億ドルでライセンス導入したB7H3標的ADC（GSK5764227）も含まれており、これは最近のESMOがん学会で骨肉腫において有望なデータを示しています。
SyndiviaのGeminiMab結合技術
フランスのストラスブールに拠点を置くSyndiviaにとって、この取引は独自のGeminiMab結合技術から派生したADCに関する初の外部パートナーシップとなります。この技術は、ターゲットへの高い特異性、強力な細胞殺傷能力、そして早期のオフターゲット放出による副作用の低減を目指すADCの創出を目的としています。Syndiviaは既に、TVM Capital Life Scienceと共同で設立したAuricula Biosciencesとの提携を通じて、KRAS変異固形腫瘍を対象としたパンKRAS標的アルブミン薬物複合体（WEF-001/SDV-1001）の第1/2相試験を進めています。
GSKの狙いとmCRPCの現状
GSKは、Syndiviaの薬剤が「現在利用可能な治療法のギャップを埋める、腫瘍への直接的な標的治療」を提供し、さらに「mCRPCに対する地域医療現場でよりアクセスしやすい治療」となる可能性があると述べています。
契約には、非公開の前払い金、開発および商業化マイルストン支払い、ならびにADCが市場に到達した場合の売上高に応じた段階的ロイヤリティが含まれます。GSKは、この薬剤のグローバルな開発、製造、および商業化の権利を保有します。
転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）は、世界中で毎年診断される約140万人の前立腺がん患者の最大20%に見られ、5年生存率は約30%、中央値生存期間は約2年と予後不良です。
この取引は、先月発表されたエマ・ワルムズリーCEOの退任後、GSKが発表する最初のものとなります。
元記事：As Blenrep returns, GSK adds another ADC to cancer pipeline