バイオテック企業の資金調達ラウンド：Osanni Bio、Bionyra、Serapha、Nura Bio、Oblenioが総額6億ドル超を調達
バイオテックセクターにおけるベンチャーキャピタルによる最新の資金調達ラウンドでは、5社が注目を集めています。
Osanni Bioが複数の治療薬開発で1億9,000万ドルを調達
サンフランシスコを拠点とする開発段階の治療薬企業であるOsanni Bioは、シリーズBで1億9,000万ドルを調達しました。この資金は、眼科、心臓病、腫瘍など複数の適応症におけるいくつかの薬剤候補の開発に充てられます。同社は、ドライ型加齢黄斑変性症（AMD）の初期臨床段階候補薬を筆頭に、アセットを開発するための専門会社を設立する「ハブ＆スポーク」モデルの採用も検討しています。
BionyraがI&Iパイプライン向けに1億6,500万ドルでデビュー
仏米スタートアップのBionyra Pharmaは、免疫・炎症性疾患（I&I）向けの抗体ベース薬剤パイプラインのために、1億6,500万ドルのシリーズA資金調達を完了しました。同社は3つのプログラムを立ち上げ、そのうち2つはすでに臨床開発に入っています。主要な候補薬には、TL1Aを標的とするBYN-002（フェーズ1）と、TL1AおよびIL-23p19に対する二重特異性抗体BYN-003（フェーズ1）が含まれます。
Serapha Bioが希少疾患AATD向け薬剤開発で1億3,800万ドルを調達
Serapha Bioは、シリーズAで1億3,800万ドルを調達しました。同社は、Boundless Bioとの逆合併を通じてNasdaqへの上場を計画しており、これによりさらに9,200万ドルが追加される見込みです。Seraphaは、重度の肺気腫を引き起こす遺伝性疾患であるアルファ-1アンチトリプシン欠損症（AATD）の治療薬として、PiZZ変異を標的とするin vivoベース編集候補薬SERP-01の開発に専念します。
ALS治療薬開発のNura Bioが7,380万ドルを調達
サウスサンフランシスコのNura Bioは、シリーズBで7,380万ドルを調達し、神経変性疾患である筋萎縮性側索硬化症（ALS）の治療に可能性のある2つの低分子SARM1阻害剤の開発に充てる予定です。主要候補薬NB-4746はフェーズ1b/2a試験でALS患者への投与が開始され、NB-9042はヒト初回安全性試験に入っています。
PfizerがOblenio Bioの6,200万ドルのシリーズBを支援
Oblenio Bioは、Pfizer Venturesが主導するシリーズBで6,200万ドルを調達しました。この資金は、今年後半に予定されている自己免疫疾患治療薬LBL-051（BCMA、CD19、CD3を標的とするトリスペシフィックT細胞エンゲージャー）の臨床試験開始を支援します。LBL-051は、末梢および組織B細胞と形質細胞を枯渇させることで、「広範な免疫システムのリセット」を刺激し、幅広い自己免疫疾患への適用を目指しています。
元記事：Hub-and-spoke firm Osanni raises $190m, and other financings