武田薬品、乾癬治療薬ザソキチニブがブリストル マイヤーズ スクイブ社のソツクトゥを上回る有効性を示したと発表

武田薬品のTYK2阻害剤zasocitinib、BMSのSotyktuを上回る有効性を示す

武田薬品は、そのTYK2阻害剤zasocitinibが、ブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）の先行上市TYK2阻害剤Sotyktu（deucravacitinib）と比較して、尋常性乾癬に対するより高い有効性を示したトップライン結果を発表し、BMSに挑戦状を叩きつけました。

武田薬品が「第2世代TYK2阻害剤」と位置づけるzasocitinibは、LATITUDE Atlas試験において、中等度から重度の尋常性乾癬成人患者において、Sotyktuよりも完全な皮膚クリアランス（PASI 100反応）の達成において優れていました。

PASI 100達成率: zasocitinib治療患者の35%が16週時点でPASI 100を達成。これはSotyktuの2.5倍以上の反応率であり、両薬剤間の差は8週目頃から顕著でした。

副次評価項目: zasocitinibは、追跡期間終了時のPASI 90反応やStatic Physician’s Global Assessment（sPGA）スケールを含む全ての主要な副次評価項目においても優位性を示しました。

投与頻度と作用機序: 効能はSotyktuと同じく1日1回の投与で達成されました。武田薬品は、zasocitinibが24時間にわたってTYK2を完全に阻害することが、この効能の差を説明しうると主張しています。

治験責任医師であるリンダ・スタイン・ゴールド氏は、zasocitinibのデータが「deucravacitinibと比較して明らかに優れた皮膚クリアランスを示し、経口治療薬クラス内で臨床的に意味のある違いを強調している」と述べ、尋常性乾癬における経口治療の期待を高める可能性を指摘しました。

zasocitinibは、武田薬品にとってトップクラスの成長見込みの一つとして位置づけられており、乾癬性関節炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、白斑、化膿性汗腺炎（HS）など、広範な炎症性適応症における潜在力を持っています。

同社における3つの優先プログラムの一つであり、武田薬品は今会計年度からzasocitinibの承認申請を開始する予定です。

BMSは、2022年に尋常性乾癬向けにSotyktuを初めて発売した際、ブロックバスター級の期待を寄せていましたが、売上は伸び悩み、昨年は全世界でわずか2億9100万ドルにとどまりました。同社は、3月に乾癬性関節炎の2番目の適応症で承認されたことを受け、新たな勢いを期待しています。