ModernaのRSVワクチン「mResvia」、EUで共同調達契約を締結
Modernaの呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンmResviaは、GSKやPfizerの競合製品に対し市場での苦戦が続いていましたが、この度、欧州連合（EU）の共同調達契約により追い風を得る可能性があります。
契約の概要と背景
欧州委員会は、6つの欧州諸国（オーストリア、デンマーク、アイルランド、ルクセンブルク、ノルウェー、ポルトガル）の要請に応じ、Modernaと最大2400万回分のmResviaを今後4年間で供給する共同調達枠組み契約を締結しました。この要請は、2026-2027年のRSVシーズンに先立ち、成人向けRSVワクチンの供給を確保することを目的としています。ただし、契約には最低発注量は含まれていません。
RSVの脅威とmResviaの承認状況
RSVは冬期に咳や風邪を引き起こす一般的な呼吸器ウイルスですが、欧州では年間15万6千人以上がRSV感染症で入院し、主に基礎疾患を持つ高齢者が重症化しています。また、年間約1万9500人の死亡が推定されています。
mResviaは2024年にEUで、60歳以上の成人におけるRSVによる気道感染症（気管支炎や肺炎など）の予防薬として承認されました。これは、COVID-19以外の疾患でEU市場で承認された初のmRNAベースのワクチンとなります。今年に入り、その適応は18歳以上の全成人に拡大されました。欧州委員会は、RSVワクチンへのアクセス拡大が、冬期の逼迫した医療サービスへの負担軽減と抗生物質の消費削減に役立つと述べています。
市場状況とEUの期待
mResviaの昨年の売上は2500万ドル未満と推定されており、一方、従来の組換えサブユニット技術に基づくGSKのArexvyは約8億ドル、PfizerのAbrysvoは約10.3億ドルの売上を上げています。
EU委員は、今回の共同調達が加盟国のRSV対策を強化し、最も脆弱な人々を保護し、冬期の呼吸器感染症が病院にかける圧力を軽減すると強調。「今日の準備は、次のピークシーズンが来たときに命を救うことを意味する」と述べています。
米国との対照的な状況
EUがmResviaを支援するこの動きは、米国における状況とは対照的です。米国では、ワクチン懐疑論者であるロバート・F・ケネディ・ジュニア氏の下、HHS（米国保健福祉省）により、Modernaのインフルエンザワクチン契約を含む数億ドル規模のmRNAワクチンプログラムへの連邦資金が削減されています。