AdvanCell、前立腺がん治療薬の第3相試験に向け3億1500万ドルの資金調達を完了
臨床段階の放射性医薬品企業であるAdvanCellは、今週最大のベンチャーキャピタル資金調達として、3億1500万ドルのシリーズDラウンドを完了しました。この資金は、主要な前立腺がん治療薬を第3相試験に進めるための資金として活用されます。
ADVC001とその有望な結果
過剰応募となったこの資金調達は、Ally Bridge GroupとAlpha Waveが主導しました。資金は、転移性前立腺がんに対するPSMA標的放射性リガンド療法であるADVC001（鉛-212ベース）の継続的な開発と、同位体の製造能力拡大に充当されます。ADVC001は、現在進行中の第2相試験で、評価可能な前立腺腫瘍を有する患者において100%の総合奏効率を示し、用量制限毒性や毒性関連の治療中止・用量変更がないなど、有望な安全性と有効性を示しています。
ターゲットアルファ療法（TATs）の動向
米国とオーストラリアに拠点を置くAdvanCellは、ターゲットアルファ療法（TATs）を開発する多数のバイオテック企業の一つです。TATsは、アルファ粒子放射線を局所的な体内の部位に送達するよう設計されており、アルファ放射線の短い飛程が周囲の非がん組織への損傷を制限すると考えられています。現在、市場で承認されている唯一のTATはBayerのXofigo（ラジウムRa 223二塩化物）ですが、骨の安全性問題により売上は減少傾向にあります。他のTATs開発企業には、Orano Med（Sanofi、RadioMedixと共同）、Perspective Therapeutics、Aktis Oncology、Actinium Pharma、Akiram Therapeuticsなどがあります。
その他の注目すべき資金調達ラウンド
今週は、AdvanCell以外にも複数のバイオテック企業が資金調達を行いました。
- Draig Therapeutics: ウェールズのバイオテック企業で、神経精神疾患治療薬の開発のため、6500万ドルのシリーズBを完了。主要プログラムであるAMPA受容体増強剤DT-101は、主要うつ病（MDD）の単剤療法および補助療法として第2相試験に進んでいます。
- Drug Farm: 中国と米国のAI創薬専門企業で、5500万ドルの第4ラウンド資金調達を実施。遺伝性疾患ROSAH症候群向けのALPK1阻害剤DF-003（第3相試験移行）およびB型肝炎向けのDF-006の臨床開発に充てられます。
- MindRank AI: 中国のAI企業で、創薬・設計プラットフォーム「Molecule Arts Platform (MAP)」のさらなる開発のため、5200万ドルのシリーズBを完了。主要プログラムMDR-001（経口GLP-1受容体作動薬）は、肥満と2型糖尿病の治療薬として中国で第3相MOBILE臨床試験が進行中です。
- Alchemab Therapeutics: 英国ケンブリッジの企業で、British Business Bankから2500万ポンド（3400万ドル）の投資を受け、シリーズA資金調達を延長。臨床パイプラインの構築と独自の抗体データセットの拡大を目指しており、昨年はEli Lillyと4億1500万ドルの提携を結んでいます。
元記事：Radiopharma firm AdvanCell raises $315m, and other financings