アストラゼネカ、上半期決算は好調もパイプラインに明暗
アストラゼネカは、がん治療薬の好調な売上により、堅調な中間決算を発表しました。しかし、一部のパイプラインに課題も抱えています。
堅調な業績と2030年目標への自信
上半期の売上高は6%増の307億ドル、営業利益は11%増の105億ドルを記録しました。CEOのパスカル・ソリオ氏は、2030年までに年間売上高800億ドルという目標達成に向けて順調に進んでいると述べました。
パイプラインの課題と進展
この自信ある見通しは、以下のパイプラインニュースと並行して発表されました。
課題点:
ATTR心筋症治療薬 Wainua (eplontersen) の販売見込みへの最近の打撃。
Ultomiris (ravulizumab) の造血幹細胞移植後血栓性微小血管症（HSCT-TMA）成人・青年患者向け第3相試験が肯定的な結果を示せなかった。これはUltomirisにとって比較的小さな後退であるものの、HSCT-TMAが生命を脅かす合併症であるため、患者と医師にとっては打撃となります。ただし、Ultomirisは小児移植患者には有効性を示しており、小児グループでの薬事申請は進められる見込みです。
明るいニュース:
- CLDN18.2標的抗体薬物複合体（ADC）sonesitatug vedotin (sone-ve) が、進行性または転移性胃がん、食道胃接合部がん、食道腺がん患者を対象とした第3相試験で成功しました。この試験では、全生存期間の有意な改善が認められ、この種の癌における従来の化学療法に代わる可能性が示唆されています。sonesitatug vedotin (旧CMG901) は、KYM Biosciencesが開発し、アストラゼネカが2023年3月にライセンス供与したもので、抗CLDN18.2 ADCとして初の第3相試験成功となります。
ADCパイプラインの躍進
アストラゼネカの売上成長の大部分は、第一三共と提携するADCであるHER2標的のEnhertu (trastuzumab deruxtecan) とTROP2標的のDatroway (datopotamab deruxtecan) によって達成されました。Enhertuの売上は32%増の17億ドル、Datrowayは6倍以上増の9800万ドルに達し、ピーク時には50億ドルに達すると予測されています。同社は自社開発のADC候補にも積極的に投資しています。
CEOのソリオ氏は、「今後18ヶ月で20以上の高価値なデータ発表を予定しており、我々のパイプラインの力強さに自信を持ち続けています」と述べました。