バンディブギョウイルス（BDBV）ワクチン開発に米国が9900万ドルを拠出
米国連邦政府は、コンゴ民主共和国（DRC）で現在進行中のエボラ流行の原因となっているバンディブギョウイルス（BDBV）に対する単回投与型ワクチンの開発に対し、9900万ドルの資金提供を決定しました。
資金提供の目的と受領組織
この資金は、非営利ワクチン団体であるIAVIとそのパートナーであるHilleman Laboratories、SK Bioscience、およびIDT Biologikaに提供されます。資金は、IAVIのBDBVワクチン候補の製造に充てられます。このワクチン候補は、組換え水疱性口内炎ウイルス（rVSV）を基盤とした生弱毒化ウイルスベクタープラットフォームを利用しており、これはMSDが認可しているザイール型エボラウイルスワクチン「Ervebo」でも使用されている技術です。単回投与型ワクチンは、多回投与レジメンに伴う物流要件が不要なため、アウトブレイク時に迅速な接種を可能にするという実用的な利点を提供します。
DRCのエボラ流行状況
今回の資金提供の発表は、DRCにおけるエボラ感染者数が10,000人を超え、死亡者数が5,000人近くに達した時期に行われました。アフリカ疾病管理予防センター（CDC）は、この規模を「前例のない」と表現しています。同組織の事務局長であるジェン・カセヤ氏は、感染者数から英国やアフリカ以外の国々へ感染が拡大する可能性が高いと述べています。アウトブレイクの開始以来、ウガンダ、ケニア、ナイジェリアでもBDBVの症例が確認されています。
資金使途と臨床試験
米国戦略的準備・対応局（ASPR）および生物医学先端研究開発局（BARDA）からの資金は、IAVIのワクチン候補のフェーズ1試験と、DRCにおける「リングワクチン接種」試験も支援します。リングワクチン接種試験では、インデックス症例の周囲で感染リスクが高い人々を特定し、一部には直ちに、その他には遅延してワクチンを接種することで、通常のランダム化比較試験よりも少ない被験者で迅速に結果を得ることが可能になります。
パートナー間の役割分担
- IAVIがrVSV BDBV候補の開発プログラムを主導します。
- Hilleman Laboratoriesが臨床試験に必要な初期用量を生産します。
- SK BioscienceがIDT Biologikaの協力を得て製造スケールアップを主導し、IDT Biologikaがワクチンの充填・最終工程を実施します。
その他のBDBVワクチン開発支援
この新たなプロジェクトは、業界支援の伝染病対策イノベーション連合（CEPI）が、3つの実験的なBDBVワクチン候補の臨床試験に6000万ドルを提供した数ヶ月後に発表されました。このうち、ModernaのmRNA候補には5000万ドルが、オックスフォード大学とインド血清研究所が開発中のワクチンには860万ドルが、そしてIAVIの候補には320万ドルが割り当てられています。
今年初め、WHOはオックスフォード大学とIAVIの候補を、BDBVに対する臨床開発の優先順位が高い薬剤およびワクチン候補の1つに挙げました。
元記事：US gives $99m for Ebola jab project, as cases spread in Africa