アストラゼネカ、固形がんCAR-T療法C-CAR031の全権利をAbelZetaから取得
アストラゼネカは、固形がんを対象とした抗GPC3療法であるCAR-T細胞療法C-CAR031（AZD7003）の全権利をAbelZeta社から取得しました。これは、アストラゼネカがCAR-T療法分野への進出を継続する動きの一環です。
契約詳細と背景
アストラゼネカは、C-CAR031の中国およびその領域における権利を確保するため、6億3,000万ドルを支払いました。
2023年からのAbelZeta（旧Cellular Biomedicine Group (CBMG)）との既存のパートナーシップに基づき、アストラゼネカは既に中国以外の地域でのC-CAR031の権利を保有していました。
今回の契約により、アストラゼネカはAbelZetaが保有していた中国での開発および商業化権の50%を買い取り、完全な支配権を獲得しました。
契約には、前払い金、中国での開発・規制・販売マイルストン支払い、およびロイヤリティが含まれています。
C-CAR031の特性と初期臨床データ
C-CAR031は「装甲CAR-T」と呼ばれる形態の細胞療法です。この療法では、細胞が固形がんの敵対的な微小環境に耐え、腫瘍の免疫抑制を軽減し、抗がん効果を高めるように改変されています。例えば、サイトカインやサイトカイン受容体を分泌する機能が付加されています。
このCAR-T療法は、アストラゼネカが開発したドミナントネガティブTGF-β受容体2装甲プラットフォームを利用しています。
C-CAR031は、2024年のASCOがん学会で発表された初期段階の臨床データで注目を集めました。
重度に前治療を受けた進行性肝細胞癌（HCC）患者において、全用量レベルで56.5%の客観的奏効率（ORR）を示し、最高用量では75%に上昇しました。
用量制限毒性や神経毒性症候群（ICANS）は観察されず、CAR-T療法でよく知られるサイトカイン放出症候群（CRS）は軽度である傾向があり、グレード3（重度だが生命を脅かさない）はわずか4%でした。
現在、C-CAR031は、GPC3陽性の進行性または再発性HCC患者（少なくとも2ラインの全身療法を受けた経験がある患者）を対象とした中国での第1/2相試験に移行しています。
アストラゼネカのCAR-T分野への戦略的投資
今回の契約は、アストラゼネカががんのCAR-T分野で広範な進展を遂げる中で、GPC3療法に対する権利を強化するものです。
アストラゼネカは、2023年の中国のGracellを12億ドルで買収、昨年2023年のベルギーのin vivo CAR-T専門企業EsoBiotecを10億ドルで購入、2022年の米国とオランダを拠点とするNeogene Therapeuticsを最大3億2,000万ドルで買収するなど、CAR-T分野への積極的な投資を行っています。
元記事：AstraZeneca pays $630m to get full control of AbelZeta CAR-T