Dren Bio、希少血液がん治療薬などの開発資金として3億5000万ドルを調達

Dren Bio、希少血液がん治療薬開発のため3億5000万ドルの大型資金調達を完了

Dren Bioは、希少血液がんやその他の疾患に対するファーストインクラスとなる可能性のある治療薬の主要な治験資金として、3億5000万ドルのプライベート資金調達ラウンドを完了しました。

リード候補薬 dibotatug (DR-01) の進展

カリフォルニア州サンカルロスに拠点を置くこのバイオテック企業のリード候補薬は、dibotatug (DR-01) です。これは、病原性で慢性的に活性化された細胞傷害性Tリンパ球およびナチュラルキラー (NK) 細胞、さらに一部の腫瘍細胞に存在するCD94受容体を標的とする抗体です。

この薬剤は現在、2種類の希少血液悪性腫瘍、すなわち細胞傷害性T細胞リンパ腫 (CTL) と大顆粒リンパ球性白血病 (LGLL) の第1/2相試験中です。これらの疾患には、現在承認された治療法がありません。

Juvia GroupとLightspeed Venture Partnersが共同主導した今回の新たな資金調達ラウンドにより、Dren Bioはdibotatugをこれら両方の適応症で登録試験を通じて市場投入することを目指しています。また、他の種類の血液がんや自己免疫疾患への開発も進める計画です。

次期候補薬とプラットフォームの展望

同社は、未だ特定されていない細胞表面受容体を標的とし、骨髄系細胞を活用してがん細胞を選択的に枯渇させるファーストインクラスの二重特異性抗体を目指す次期候補薬DR-0202や、その他の未公開プログラムにも資金を投入します。

Dren Bioの創設者兼最高経営責任者であるNenad Tomasevic氏は、「dibotatugがこの開発後期段階に進展し、臨床的に検証されたプラットフォームが有望な新療法を生み出し続けていることは、非常に喜ばしいことであり、創業当初からのビジョンを反映している」と述べています。

今回の資金調達は、新規投資家であるMirae Asset Capital Life Science、General Catalyst、Cormorant Asset Managementに加え、既存投資家である8VC、SR One、Taiho Ventures、Mission BioCapital、HBM Healthcare Investments、BVF Partners、Aisling Capital、ArrowMark Partnersからも支援を受けました。

大手製薬企業との提携

Dren Bioの二重特異性骨髄細胞エンゲージャー発見プラットフォームは、すでに3つの大手製薬パートナー、すなわちPfizer、Sanofi、Novartisの注目を集めており、それぞれ約10億ドル、19億ドル、30億ドル規模の提携が結ばれています。

これらのうち、Sanofiとの提携が最も進んでおり、CD20およびCLEC7Aを標的とするDR-0201(現在のSAR448501) は初期段階の臨床試験中です。これは、自己免疫疾患(関節リウマチやループス)だけでなく、非ホジキンリンパ腫 (NHL) の治療薬としても可能性を秘めています。

元記事:Dren Bio pockets $350m for rare blood cancer programme