Sanofi、Dupixent特許切れに備えM&Aとパイプライン強化を加速
Sanofiの最高経営責任者（CEO）Belén Garijo氏は、2030年代初頭に主力薬Dupixentのジェネリック競争が始まることに備え、M&Aやライセンス契約を通じてグループのパイプラインを強化することが「極めて重要」であると述べました。Garijo氏は、Sanofiの組織全体が「今後10年間のDupixent後の軌道を管理することに集中」していると強調しています。
Dupixentの好調な業績と今後の課題
免疫・炎症（I&I）分野のブロックバスターであるDupixent（デュピルマブ）は、第3四半期に約35%増の57億ユーロと力強い成長を続け、Sanofiの総純売上高を14%増の144.4億ユーロに押し上げました。この好調な業績を受け、Sanofiは通期ガイダンスを上方修正し、売上高成長率を10%台前半と予測しています。
M&Aと事業開発の戦略的焦点
Sanofiは、事業開発活動をI&I、希少疾患、ワクチンに集中させます。また、短期的な売上成長に貢献できる後期段階または既に市場に出ている製品を獲得するための買収も検討しており、200億～250億ユーロを拡張に充てる方針です。
パイプラインの見直しと最近の動向
Garijo氏は既にDupixent後の時代に備え、パイプラインの整理に着手し、最も有望な候補に焦点を当てる戦略を進めています。Regeneronとの長年の提携を強化し、一部の成熟した医薬品の権利をCheplapharmに譲渡しました。
過去には、多発性硬化症治療薬tolebrutinibのFDA承認拒否、慢性閉塞性肺疾患（COPD）候補薬itepekimabの期待外れなデータ、その他複数のパイプラインでの挫折を経験しました。しかし、第3四半期には、 indolent systemic mastocytosis治療薬Ayvakit（アバプリチニブ）の米国承認や、髄膜炎ワクチンMenQuadfiの欧州承認など、いくつかのパイプラインで成功を収めました。また、1型糖尿病（T1D）治療薬Teizeild（テプリズマブ）のEUでのより広範な承認を申請し、IL13xTSL標的薬lunsekimigが喘息および慢性鼻副鼻腔炎（鼻ポリープを伴う）で良好なフェーズ3結果を示しました（アトピー性皮膚炎では期待外れ）。
Garijo氏は、「短中期的な強力な商業的・財務的パフォーマンスを追求する能力に自信を持っている」と語っています。
元記事：Sanofi eyeing pipeline deals ahead of Dupixent patent loss