ファイザー、GLP-1アゴニスト「ベロベナチド」の開発でブラックストーンから15億ドルを調達
プライベートエクイティ企業Blackstone Life Sciencesは、ファイザーに対し、月1回投与のGLP-1アゴニスト候補ベロベナチドの開発資金として最大15億ドルを提供することに合意しました。この追加資金は、既存の週1回注射製剤（イーライリリーやノボ・ノルディスクが販売）よりも少ない頻度での注射を目指す、ベロベナチドの野心的な開発計画を支援します。
開発計画と適応症
ファイザーは、ベロベナチドについて10件の第3相試験を進行中または計画しており、慢性的な体重管理および肥満関連の合併症（膝関節症や閉塞性睡眠時無呼吸症候群など）に焦点を当てています。
リスク共有モデルの採用
この契約は、リスク共有モデルの新たな例であり、投資グループが臨床開発プログラムに資金を提供し、将来的な開発・商業化マイルストン支払い、時にはロイヤリティの形でより大きな利益を得ることを期待するものです。資産の権利は製薬パートナーに留まります。ブラックストーンは、後期段階の資産へのパートナーシップを一般的に行っており、ジョンソン・エンド・ジョンソン、MSD、サノフィ/テバ、モデルナなどとも同様の契約を締結しています。
ブラックストーンのグローバルライフサイエンス責任者であるニコラス・ガラカトス博士は、「このコラボレーションは、重要な医薬品や技術を患者に届けるための大規模な資金ソリューションを提供する当社のリーダーシップを示す良い例です」と述べています。
ベロベナチドの背景と臨床データ
ベロベナチド（旧PF-08653944/MET-097i）は、ファイザーが昨年100億ドルでMetseraを買収した際に取得したもので、自社GLP-1候補の失敗が買収のきっかけとなりました。
今年の米国糖尿病学会（ADA）年次総会では、第2b相VESPER-1試験のデータが発表され、週1回注射で60週後に15.9%の体重減少、VESPER-3試験では月1回投与で28週後に最大12.4%の体重減少が示されました。さらに、肥満または過体重の2型糖尿病患者を対象とした第2b相VESPER-2試験では、週1回投与で28週後に血糖コントロールの指標であるA1Cが2.2%減少したことが示されています。
ファイザーの最高財務責任者であるセシル・ゲガン氏は、この投資が「当社の包括的な肥満プログラムを推進し、すべての治療分野における広範なパイプラインに投資する財政能力と柔軟性を維持する」のに役立つと述べています。