MSD、メディカル・クリニックと提携し、新薬開発のためにゲノム・臨床データを活用
MSDとメイヨークリニックがAIを活用した創薬で大規模提携 MSDは、メイヨークリニックとの間で、同医療システムのゲノムデータと臨床データを創薬に利用する契約…
製薬・バイオ
SGLT-2阻害薬のジェネリック医薬品登場により、イングランドの2型糖尿病患者の早期治療が可能に
2型糖尿病治療に画期的な変更：SGLT-2阻害薬の早期アクセスとGLP-1受容体作動薬の推奨拡大 英国のNHSにおいて、2型糖尿病（T2D）患者に対する治療ガ…
FDA、新薬承認における必須の2試験基準を撤廃へ：単一試験と確証的証拠で承認可能に
FDA、新薬承認のデフォルト要件を変更へ 米食品医薬品局（FDA）は、新薬の規制申請におけるデフォルト要件を、従来の「2つのピボタル試験」から「単一の堅牢な試…
インメディカ開発の酵素補充療法、英国でNHS利用承認 アルギナーゼ1欠損症初の疾患進行抑制薬
アルギナーゼ-1欠損症治療薬「Loargys」、英国NHSでの使用承認 イメディカ社が開発した酵素補充療法 Loargys (pegzilarginase) …
ノバルティス、慢性皮膚疾患慢性誘発性蕁麻疹（CINDU）におけるBTK阻害薬Rhapsidoの適応拡大へ向けて前進
ノバルティスのRhapsido（レミブルチニブ）、慢性誘発性蕁麻疹（CINDU）で有効性を確認 ノバルティスは、最近承認された経口BTK阻害剤Rhapsido…
ブリストル・マイヤーズ スクイブ、FDAが多発性骨髄腫治療薬イベルドミドの審査を開始 – 初の「セルモド」上市へ期待
Bristol Myers Squibb (BMS) の多発性骨髄腫治療薬イベルドミド、初の「セルモッド」としてFDA優先審査開始 Bristol Myers…
GSK、長期作用型呼吸器系薬剤「Exdensur」をEUで承認取得
GSK、長期作用型呼吸器薬ExdensurがEUで承認、主要な成長見込みの一つに GSKは、同社の主要な成長見込みの一つとされる長期作用型呼吸器薬Exdens…
コンパス・パスウェイズ、治療抵抗性うつ病に対するシロシビン療法COMP360のFDA承認申請に向けた準備を進める
Compass Pathways、治療抵抗性うつ病（TRD）向けシロシビン療法COMP360のFDA承認申請へ サイケデリック薬開発企業であるCompass …
NHS、DNAサンプルと医療記録データから新たな治療法を見つけるための研究に数千人を募集
NHS、精神疾患の新たな治療法発見を目指す大規模DNA研究「GlobalMinds」を開始 NHSは、統合失調症、双極性障害、うつ病を抱える数千人の人々を対象…
バイオ医薬品分野の新規資金調達ラウンド：百日咳ワクチン開発のILiAD Biotechnologiesが1億1500万ドルを調達
バイオファーマ企業の資金調達ラウンドアップ 今週、バイオファーマ分野における新たな民間資金調達が発表され、ILiAD Biotechnologiesが1億15…