BioMarin PharmaceuticalがAmicus Therapeuticsを48億ドルで買収、希少疾患事業を強化
2025年をリセットの年と位置づけたBioMarin Pharmaceuticalは、2026年を目前に、Amicus Therapeuticsを48億ドルで買収する契約を締結しました。これは、希少疾患への新たな注力をさらに拡大するものです。
買収対象となる製品
1株あたり14.50ドルのこの合意が完了すれば、BioMarinは以下の製品を獲得します。
2つのライソゾーム蓄積症（Fabry病およびPompe病）に対する2つの急成長中の治療薬。
希少な腎疾患である巣状分節性糸球体硬化症（FSGS）に対する第3相試験中の薬剤。
BioMarinの戦略と背景
この買収は、BioMarinが元RocheのディールメーカーであるJames Sabryを招き入れて以来2度目のものであり、今年初めにInozymeを2億7,000万ドルで買収したことに続く、史上最大の買収となります。
市場に投入済みの製品の追加:
経口Fabry病治療薬Galafold (migalastat)
Pompe病併用治療薬Pombiliti (cipaglucosidase alfa) + Opfolda (miglustat)
これらの追加により、BioMarinは2027年までに年間売上40億ドルという目標達成に向けて大きく前進すると見込まれています。
製品の成長と特許:
2018年に注射可能なFabry療法に代わる経口薬として発売されたGalafoldは、引き続き健全な成長を示しており、今年度最初の9か月間で売上は10%増の3億7,100万ドルに達しました。Aurobindo PharmaおよびLupinとの特許訴訟は、2037年までジェネリック薬の米国市場参入を遅らせる合意で解決されました。
2023年に発売され、国際市場への展開を進めているPombiliti + Opfoldaは、同期間に約60%増の7,700万ドルに達しました。
これら2つの薬剤の過去4四半期での合計収益は約6億ドルに達しており、BioMarinは現在の製品ポートフォリオが今年最大32億ドルに達すると予測しています。両社は、この合併によりGalafoldとPombiliti + Opfoldaの新規市場への投入が加速すると述べています。
- 事業再編:
BioMarinは2024年にリストラの一環として人員削減を実施し、血友病A遺伝子治療薬Roctavian (valoctocogene roxaparvovec) の期待外れの展開を受け、そのサポート業務を3つの主要市場に縮小し、R&Dプログラムも絞り込んでいました。
既存製品と今後の競争
同社の最大の製品は軟骨無形成症治療薬Voxzogo (vosoritide) であり、今年度最初の9か月間で6億5,400万ドルを売り上げました。しかし、この製品は間もなくAscendis PharmaのTransCon CNP (navepegritide)（FDAの審査中で2月末に決定予定）や、BridgeBioのinfigratinib（第3相）、Ribomicのumedaptanib pegol (RBM-007)（第2相）といった競合製品に直面する可能性があります。