製薬業界でAIプラットフォームの導入が加速：Boehringer IngelheimがOwkin K Proを採用
複数の大手製薬会社が、医薬品開発プロセスにAIプラットフォームを導入する動きを加速させています。
OwkinのAIプラットフォーム「K Pro」の導入拡大
Boehringer Ingelheimは、SanofiやAstraZenecaに続き、OwkinのAIプラットフォーム「K Pro」を医薬品開発業務に導入しました。
昨年実施されたパイロット評価の後、オンコロジーと免疫学のR&D業務でK Proを広範に展開することを決定しました。
K Proは「AI Scientist」として機能し、複雑なコンピューターコードではなく、平易な言葉を使って多様な医療データ（患者情報を含む）を分析し、生物学的パターン、疾患特性、治療アイデアを探索できます。
パイロット評価では、5,000万ドルのMOSAIC（Multi Omic Spatial Atlas In Cancer）データセットを活用し、遺伝子ターゲットの腫瘍微小環境に関する深い空間的洞察を提供しました。
AstraZenecaとSanofiも今年初めにK Proシステムを導入済みです。AZは3年間のライセンス契約を結び、カスタムAIエージェントを構築してR&Dチームを支援する計画。Sanofiも同様の目的で5年間の提携を結んでいます。
Owkinの共同CEOは、AIがデータ駆動型の製薬研究を可能にし、今後の医薬品開発は深いマルチモーダル患者データと「AI Scientist」によって定義されるだろうとコメントしています。また、科学のやり方が劇的に変化しており、医薬品発見のプロセスを根本的に再考する「生涯で最もエキサイティングな機会」であると述べています。
TakedaによるWeave Bio AIの活用
Takedaは、今週の別のAI関連ニュースとして、Weave Bioのプラットフォームと提携し、14の医薬品開発プロジェクトで同社のAIを活用すると発表しました。
Weave Bioのプラットフォームは、新薬承認に必要な膨大な規制関連書類作成を自動化し、迅速化することを目的としています。
このライセンス契約は、Takedaがポートフォリオ全体の規制関連コンテンツの作成、管理、使用方法を近代化するための広範な取り組みの第一歩とされています。
プラットフォームの調査では、医薬品開発の治験薬（IND）フェーズにおいて、初稿作成にかかる時間が約100時間から3時間へと97%削減されることが示されました。