GSK、多発性骨髄腫向けT細胞エンゲージャーのグローバル権利を取得
GSKは、中国のChimagen Biosciencesから、多発性骨髄腫治療薬である三特異性T細胞エンゲージャー（TCE）のグローバル権利を最大7億5000万ドルで取得しました。この取引は、GSKのパイプライン強化戦略の一環です。
潜在的なファーストインクラスのTCE
このTCEは「潜在的なファーストインクラス」とされており、多発性骨髄腫細胞への良好なターゲティングに加え、既存のTCEで課題とされてきた「困難な忍容性プロファイル」と比較して安全性の改善が期待されています。現在前臨床段階にあり、来年にはヒトでの試験が開始される予定です。
- 標的: 2つの腫瘍関連抗原を標的とします。
- 目標: 既存のTCEと比較して、より深く、より持続的な奏効と副作用の低減を目指します。
市場機会とGSKの既存ポートフォリオ
GSKは、米国だけでも多発性骨髄腫TCE市場が約100億ドルに達すると見ており、この薬剤に大きな機会を見出しています。
GSKは既に、多発性骨髄腫治療薬としてBCMAを標的とする抗体薬物複合体「Blenrep（ベランタマブ マフォドチン）」を承認しており、その売上は急速に伸びています。今回の取得は、既存のポートフォリオを補完し、血液がん分野におけるGSKのリーダーシップ目標を推進するものとされています。
GSKの積極的なパイプライン強化戦略
GSKは新CEO Luke Mielsの下、パイプラインの強化に積極的な投資を行っています。
- 最近の主要な取引:
- 今年初めのNuvalentの106億ドルでの買収（肺がん治療薬Jideytroなど）。
- HutchmedのKRASおよびEGFR標的薬HMPL-A830の13億ドルでの取得。
- カナダの35Pharmaの9億5000万ドルでの買収。
- Frontier BiotechとSiranBioからのsiRNA候補薬の各10億ドルでの権利取得。
- Chimagenとの以前の提携: 2024年には、Chimagenの別の薬剤である二重CD19およびCD20標的TCE「CMG1A46」の権利も取得しています。