Novo Nordisk、中国Hengrui Pharmaの週1回投与可能な体重減少薬候補に最大26億ドル投資
デンマークの製薬大手Novo Nordiskは、中国のHengrui Pharmaが開発した週1回投与が可能な体重減少薬候補の権利に対し、最大26億ドルを支払うことで合意しました。この契約には3億ドルの前払い金が含まれ、Novo NordiskはHengruiのデュアルGIPおよびGLP-1アゴニストHRS-1596を中国、香港、マカオ、台湾を除くすべての市場で開発・販売する権利を獲得します。
肥満治療薬市場におけるNovo Nordiskの現状とHRS-1596の戦略的意義
Novo Nordiskは、経口GLP-1アゴニストベースの過体重・肥満治療薬市場において、毎日投与のWegovy（セマグルチド）経口薬で既に市場をリードしています。Wegovyは今年1月の米国での発売後、上半期に8億4000万ドル以上の売上を記録し、競合するEli LillyのFoundayo（orforglipron）を約3倍上回っています。
しかし、注射剤カテゴリーでは状況が異なります。NovoのWegovy注射剤は、Eli LillyのデュアルGIP/GLP-1アゴニストZepbound（チルゼパチド）と激しい競争に直面しており、Zepboundはより高い体重減少効果を示す臨床データにより、現在米国市場でトップセラーとなっています。
週1回投与の経口薬HRS-1596は、Novo Nordiskが経口体重減少療法におけるリードを固めるのに役立つ可能性があります。経口薬は、従来の注射剤から徐々に市場シェアを奪い、一部のアナリストによると、2030年までに市場の約半分を占める可能性があると予測されています。
Eli Lillyとの競争激化とR&Dへの圧力
肥満および2型糖尿病分野におけるEli Lillyとの競争は、Novo Nordiskに対し、これらの分野でのR&Dパイプラインを強化し、新しい治療カテゴリーへの多角化を図るよう、相当な圧力をかけています。これは、Novoが今世紀末までに年間収益を230億ドル増加させるという目標を追求する中で行われています。
NovoのR&D責任者であるMartin Holst Langeは、「Novoは経口ペプチドの分野を開拓してきました。リーダーとして、私たちは強力な社内能力と主要な外部イノベーションを通じて、肥満、糖尿病、その他の心血管代謝疾患における広範かつ深遠な経口パイプラインを進歩させ続けることを目指しています」と述べ、HRS-1596が「利便性の基準を引き上げる可能性」に期待を表明しました。
開発状況
HRS-1596は現在前臨床開発段階にありますが、Hengrui Pharmaは中国で体重管理と2型糖尿病の両方について第1相試験の開始承認を受けています。Novo Nordiskは、規制当局の承認を条件として、この取引が第4四半期に完了する見込みだと述べています。