Windward Bio、Nasdaq IPOで1億7500万ドルを調達し、有力な競合に挑む
スイスのバイオテック企業Windward Bioは、炎症性呼吸器疾患および皮膚疾患に対するTSLP作用薬の開発を進めるため、Nasdaq IPOで1億7500万ドルを調達しました。同社は1株17ドルで約1030万株を販売し、新規株式公開後、Sanofiとの並行した私募で5000万ドルを追加調達する計画です。
主要候補薬WIN378とその競合
Windwardは、中国のKelun-Biotechからライセンス供与を受けたWIN378という長時間作用型TSLP阻害薬を開発しています。この薬剤は年2回の投与で済む可能性があり、市場投入されれば、AmgenとAstraZenecaの既存のTSLP阻害薬Tezspire（テゼペルマブ）と競合することになります。Tezspireは4週に1回の投与が必要で、2022年の発売以来、重症喘息治療薬として高い成長を示しており、2023年最初の9ヶ月で約19億ドルの売上を記録しています。
WIN378の臨床試験状況
- 重症非管理下喘息：フェーズ2/3 POLARIS-1試験を実施中。フェーズ2の中間結果は9月に報告され、全体結果は2027年前半に発表予定。
- 慢性閉塞性肺疾患（COPD）：フェーズ2試験を実施中。
- POLARIS-1のフェーズ3では、年2回投与が重症喘息患者の年間喘息増悪率に与える影響を評価します。
第二候補薬WIN027と今後の展望
Windwardは、中国のQyuns Therapeuticsからライセンス供与されたWIN027という第二候補薬も開発しています。これはTSLPとIL-13の両方を標的とする二重特異性抗体で、現在フェーズ1試験中です。2027年前半には、COPDとアトピー性皮膚炎を対象としたフェーズ2試験の被験者登録を開始する予定です。
WIN027と同様のメカニズムを持つ薬剤としては、Sanofiのlunsekimigがあり、喘息と慢性鼻副鼻腔炎（CRSwNP）のフェーズ2試験で有効性を示していますが、アトピー性皮膚炎では効果が認められませんでした。SanofiはlunsekimigをCOPDおよび高リスク喘息のフェーズ2b/3試験に移行させています。