Bristol Myers Squibb (BMS) のR&D組織再編
Bristol Myers Squibb (BMS) は、研究開発（R&D）業務を単一の部門に統合することを発表しました。この新しい組織は、2024年1月1日に発効します。
新体制のリーダーシップ
Cristian Massacesi氏（現Chief Medical Officer兼開発責任者）が、統合されたR&D部門を率いることになります。
Robert Plenge氏（Chief Research Officer）は退任しますが、移行を円滑に進めるため、来年3月までアドバイザリーとして残留します。
再編の目的
BMSのCEOであるChristopher Boerner氏は、研究と開発の間の伝統的な境界が崩壊しつつあると述べ、「この新体制は、R&Dにおける科学的および臨床的専門知識をより密接に結びつけ、意思決定を加速し、最終的にポートフォリオの実行を強化する」と説明しています。
再編の背景とBMSの現状
この組織再編は、BMSが複雑な事業見通しに直面している時期に行われます。同社は、後期開発段階の強力なプロジェクトとデータ発表を控えている一方で、2028年頃から癌免疫療法薬Opdivo（ニボルマブ）や抗凝固薬Eliquis（アピキサバン）といったブロックバスター製品の特許切れの脅威に直面しています。
人員・施設への影響
現時点では、この再編がBMSのR&D部門における人員レベルや施設に影響を与えるかどうかは不明です。BMSの主要なR&D拠点は、米国のニュージャージー州ローレンスビル（R&D本部）、マサチューセッツ州、カリフォルニア州の他、欧州（英国、スイス、スペイン）、インド、中国にあります。
主要人物の経歴
Massacesi氏：AstraZenecaからBMSに入社してわずか1年強でこのトップの役割に昇進しました。AstraZenecaでは、CMOおよび希少疾患部門AlexionのCMO、腫瘍領域のChief Development Officerを4年間務めました。
Plenge氏：2019年のCelgeneの740億ドルでの買収を通じてBMSに入社し、2023年にCROに就任しました。
Massacesi氏は、「BMSにとってエキサイティングな時期であり、計り知れない科学的潜在力と、パイプラインの約束を果たしつつ次なるものを構築する重要な機会がある」と述べています。また、「R&Dチームを一つのチームとして統合することで、最も有望な発見をより迅速かつ集中的に患者のための医薬品へと転換できる」と強調しました。
主要なパイプラインの展望
BMSの主要なパイプライン候補には、Johnson & Johnsonと提携しているEliquisの後継薬milvexian（経口Factor XIa阻害薬クラスでBayerのSunharboに追いつこうとしている）、BioNTechから導入した非小細胞肺がん治療薬pumitamig、そして最近承認されたZenbexus（イベルドミド）と後期段階候補のmezigdomideが牽引する多発性骨髄腫治療薬のCELmoDsポートフォリオが含まれます。