Solve Therapeuticsが1.2億ドルを調達し、ADC開発を加速
Solve Therapeuticsは、独自のリンカー技術を用いた2種類の抗体薬物複合体（ADC）の開発を進めるため、1.2億ドルの資金調達を完了しました。これにより、同社の総調達額は3.21億ドルに達しました。
投資家: がん専門のベンチャーキャピタルであるYosemiteが主導し、MSD（米国・カナダではMerck & Co）、Abingworth、Ally Bridge Group、B Capital、Balyasny Asset Management、SymBiosisなどが新規投資家として参加しました。
技術: Solve Therapeuticsは、既存のADCが抱える細胞殺傷性ペイロードの早期放出や薬物動態の問題を改善することに注力しています。同社のプラットフォームは、ペイロードを標的抗体に結合させる独自のCloakLinkリンカーを中心に展開されており、これによりADC候補の安定性が向上し、ペイロードの疎水性が低減されます。疎水性の低減は、安定性の低下、毒性の増加、および体内からの薬物クリアランスの加速を防ぐ効果があります。
開発状況: リードプログラムであるSLV-154とSLV-324は、固形腫瘍患者を対象とした第1相臨床試験が進行中です。今回の資金は、これらのプログラムを第1b相概念実証試験へと進めるために使用されます。同社は、治療に最も反応する可能性のある患者を特定するための診断薬と治療薬の併用開発を行っている点で、ADC専門企業の中でも異例です。
今週のその他のプライベートラウンド
Aspen Neuroscience:
パーキンソン病向けの自家細胞治療薬開発企業が、1.15億ドルのシリーズC資金を調達しました。
Gilead Sciencesの細胞治療子会社Kiteが新規投資家として参加し、OrbiMed、ARCH Venture、Frazier Life Sciences、Revelation Partnersが主導しました。
資金は、リード候補であるANPD001（第1/2a相試験中）の臨床試験と、製造能力の構築に充てられます。
FDAにより迅速承認（Fast-Track）指定を受けています。
iPSC（人工多能性幹細胞）由来の自家細胞治療プラットフォームに基づいており、患者自身の細胞を使用するため免疫抑制療法の必要がありません。
Artios Pharma:
DNA損傷応答（DDR）標的がん治療薬を開発する英国のバイオテック企業が、1.15億ドルの第4ラウンド資金調達を行いました。
SV Healthと新規投資家RA Capital Managementが共同主導し、Janus Hendersonなどが参加しました。
ATR阻害剤alnodesertib（ATM陰性腫瘍向け）の中期試験を膵臓がん（二次治療）と結腸直腸がん（三次治療）で開始する予定です。
BRCA陽性、HER2陰性乳がん患者向けのPolTheta阻害剤ART6043の第2相試験も開始されます。
DDR阻害剤-ADCプログラムのリード候補も来年初めに選定される見込みです。
Profluent (AI創薬):
タンパク質創薬におけるAI活用企業が、1.06億ドルを調達し、総調達額は1.5億ドルとなりました。
Altimeter CapitalとAmazon創設者Jeff Bezosの投資会社Bezos Expeditionsが共同主導しました。
ゲノムエディターと大規模言語モデル（LLM）を用いた「プログラマブルバイオロジー」におけるタンパク質設計のさらなる推進に投資されます。
Gate Bioscience:
小分子「分子ゲート」プログラムを臨床試験に進めるため、6,500万ドルのシリーズB資金を調達しました。
新規投資家ForbionとEli Lillyが共同主導しました。
- 分子ゲートは、標的タンパク質が活性を発揮する前に細胞内分解をブロックすることで、タンパク質を排除するように設計されています。
元記事：ADC specialist Solve raises $120m, and other biofinancings