CAR T細胞療法、マントル細胞リンパ腫で有望視される

BTKi未治療の再発/難治性マントル細胞リンパ腫に対するブレクスウカブタゲンオートロイセル（ブレクスウセル）の有効性と安全性

研究の概要と背景

ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬（BTKi）未治療の再発/難治性マントル細胞リンパ腫（MCL）患者において、ブレクスウカブタゲンオートロイセル（ブレクスウセル）は高い奏効率と良好な12ヶ月無増悪生存率（PFS）および全生存率（OS）を示す一方で、血球減少、神経イベント、感染症などの重大な毒性も伴うことが示されました。

BTKiはMCLの予後を改善しますが、ほとんどの患者はいずれ病勢進行を経験します。以前の研究では、BTKi曝露歴のある高度に前治療を受けたMCL患者において、ブレクスウセルが高い奏効率と持続的な効果を示すことが報告されています。

本研究は、BTKi未治療の再発/難治性MCL患者における早期ラインの救済オプションとしてのブレクスウセルの有効性と安全性を評価する、単群多施設第2相試験として実施されました。

方法論

対象患者: 全86名の患者（中央値年齢64歳）がブレクスウセルを投与されました。
治療プロトコル: リンパ球除去化学療法（フルダラビン 30 mg/m²/日およびシクロホスファミド 500 mg/m²/日を-5、-4、-3日目に投与）後、目標用量2 × 10⁶抗CD19 CAR T細胞/kgのブレクスウセルが投与されました。
投与までの期間: 白血球アフェレーシスからブレクスウセル注入までの中央値は34日でした。
主要評価項目: 客観的奏効率。
副次評価項目: PFS、全生存期間、有害事象。
追跡期間: 86名の治療患者における追跡期間の中央値は15.5ヶ月でした。

主要な結果

奏効率:
全体奏効率は91%、完全奏効率は73%でした。
高リスクの主要サブグループ（TP53変異患者100%、Ki-67陽性率30%以上95%、中間または高リスクの簡略化MCL国際予後指数スコア89%）においても高い奏効率が認められました。
生存率:
12ヶ月PFS率は75%、全生存率は90%でした。
中央値PFSおよびOSは24ヶ月時点で未到達でした。
有害事象:
グレード3以上の有害事象はほとんどの患者で報告され、主に血球減少が原因でした。
サイトカイン放出症候群は95%の患者で発生（グレード3以上は6%）。
グレード3以上の神経イベントは27%の患者で発生。
重篤な感染症は23%の患者で発生。
全体で7名の患者が有害事象により死亡し、そのうち4名はリンパ球除去化学療法および/またはブレクスウセルに関連すると考えられました。