Sanofi、Blueprint Medicines買収後に大規模な人員削減と施設閉鎖を実施
Sanofiは、マサチューセッツ州ケンブリッジの元Blueprint Medicines従業員229人を解雇し、Blueprintの既存施設2ヶ所を閉鎖すると発表しました。このニュースは、Sanofiが2025年7月にBlueprint Medicinesを90億ドルで買収してからわずか1年強で報じられました。
Sanofiは電子メールでの声明で、「2025年7月のBlueprint Medicines買収後の統合の一環として、当社の組織構造を長期的な事業優先事項、商業ポートフォリオ、およびパイプラインのニーズに合わせるため、慎重な組織的決定を下しました」と述べています。閉鎖される施設はケンブリッジの45 Sidney Stと38 Sidney Stで、残りのBlueprint従業員はSanofiのイーストケンブリッジオフィスに異動します。
買収完了以来、Blueprintのトップレベルの才能が流出しており、当時のウェブサイトに掲載されていたBlueprintのリーダーシップチーム13人全員が過去1年以内に退職しています。彼らの多くは昨年10月に退職しており、最高科学責任者Percy CarterはPfizerで、最高商業責任者Philina LeeはAdvanceCellのCEOに、R&DプレジデントFouad NamouniはSynolo TherapeuticsのCEOに就任しています。また、3人のメンバー（最高医療責任者Dr Becker Hewes、最高事業責任者Sherwin Sattarzadeh、企業担当上級副社長Jim Baker）は、血液疾患に焦点を当てたボストンのバイオテクノロジー企業Damora Therapeuticsで同様の役割を担っています。
SanofiがBlueprintを買収した主な目的は、Ayvakit/Ayvakyt (avapritinib) の権利を確保することでした。これは、KIT D816V変異を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）であり、全身性肥満細胞症（ASM）の治療薬です。ASMは、進行性全身性肥満細胞症、関連血液腫瘍を伴う全身性肥満細胞症（SM-AHN）、肥満細胞白血病（MCL）など、複数の疾患を包括する用語です。
AyvakitはASMに対する唯一の承認薬であり、かゆみ、発熱、腹痛、吐き気などの症状を引き起こし、臓器損傷、骨折、貧血にもつながる可能性があります。ASM患者の平均余命は通常、6ヶ月から約3年半です。Sanofiの最近の財務報告によると、Ayvakitは2026年上半期に3億6700万ユーロの純売上を計上しています。
元記事：Sanofi to lay off 229 Blueprint employees, close offices