アストラゼネカ傘下の希少疾患部門アレクシオン、重症筋無力症（gMG）治療薬KlygefaについてEMAから肯定的な見解を獲得
アレクシオンのKlygefa、全身型重症筋無力症（gMG）治療薬としてEMAの肯定的意見を獲得 アストラゼネカの希少疾患部門であるアレクシオンは、全身型重症筋…
製薬・バイオ
今週の主要バイオテクノロジー企業へのベンチャー資金調達：Sling Therapeutics、Circle Pharma、RegCellが巨額のラウンドをクローズ
バイオテクノロジー企業の大型資金調達が相次ぐ 今週、主要なバイオテクノロジー企業が大規模な資金調達を実施しました。Sling Therapeutics、Cir…
サンフィリッポ症候群A型に対する米国初のFDA承認治療薬、Fayuviが390万ドルの価格で発売
サンフィリッポ症候群A型初のFDA承認治療薬Fayuviが390万ドルで発売 米国において、サンフィリッポ症候群A型（MPS IIIA）の患者に対し、Ultr…
英国議会、英米製薬契約の公的支出への影響について国家監査局に調査を要請
UK-US製薬協定に対する国家会計検査院（NAO）への調査要求 英国議会の6つの委員会委員長が、UK-US製薬協定の公共支出への影響を調査するよう国家会計検査…
ノボノルディスク、血友病A治療薬「Frehemgo」のEU承認に一歩前進、EMAの委員会が支持
Novo社の血友病A治療薬Frehemgo、EU承認へ大きく前進：EMA委員会が支持 Novo社の持続性血友病A治療薬Frehemgo (denecimig/…
イーライリリー社の経口選択的エストロゲン受容体分解薬（SERD）イムルネストラント（インルリヨ）が、CDK4/6阻害薬アベマシクリブ（フェルゼニオ）との併用療法でFDAの承認を二次取得
Eli Lillyの経口SERD imlunestrant（Inluriyo）とCDK4/6阻害剤abemaciclib（Verzenio）の併用療法がFDA…
ババリアン・ノーディック、サノフィ出身のターヤ・ステンヴァル氏を新CEOに任命
Bavarian Nordic、新CEOにTarja Stenvall氏を任命 Paul Chaplin氏が最高経営責任者（CEO）を退任すると発表してから6…
バイエルのケレンディア、1型糖尿病に伴う慢性腎臓病（CKD）への適応拡大、約30年ぶりの新治療薬に
BayerのKerendia、1型糖尿病に伴う慢性腎臓病（CKD）に適応拡大 BayerのKerendia（フィネレノン）が、米国において1型糖尿病（T1D）…
ウェールズ、アナフィラキシー治療に初の針なしアドレナリン鼻腔スプレーを推奨
ウェールズ、針不要のアドレナリン点鼻スプレー「EURneffy」を推奨：UK初の地域当局による承認 ウェールズは、重度のアレルギー反応（アナフィラキシーを含む…
AIが薬剤耐性肺炎球菌に有効な候補薬を特定
AIが薬剤耐性肺炎球菌に対する新規治療薬候補を特定 AIによるドラッグリポジショニング戦略 インペリアル・カレッジ・ロンドンの研究チームは、AIアルゴリズムを…