モデルナ、mRNAベースの季節性インフルエンザワクチンmFlusivaの米国承認に一歩前進
ModernaのmRNAインフルエンザワクチン「mFlusiva」、FDA諮問委員会で承認勧告 Modernaが開発したmRNAベースの季節性インフルエンザワ…
製薬・バイオ
インフルエンザ治療薬「ゾフルーザ」のジェネリック医薬品、FDAが承認
ゾフルーザ初のジェネリック医薬品がFDAに承認 ロシュの経口インフルエンザ薬「ゾフルーザ（バロキサビル マルボキシル）」の初のジェネリック医薬品が、米国食品医…
バイオテクノロジー分野のベンチャーキャピタル資金調達：Triveni、Cellares、HMNC、Vedana、Neion Bioが数千万ドルの資金を調達
バイオテック分野で大型資金調達が相次ぐ バイオテック分野のベンチャーキャピタル資金調達ラウンドにおいて、Triveni、Cellares、HMNC、Vedan…
MSD、小児用肺炎球菌ワクチン「Capvaxive」をFDAが承認、2歳から17歳のリスクの高い子供たちを対象に
MSDの肺炎球菌ワクチン「Capvaxive」、2～17歳の脆弱な子供向けにFDA承認 MSDは、肺炎球菌ワクチン「Capvaxive」が2歳から17歳の脆弱…
uniQure、ハンチントン病遺伝子治療薬AMT-130の承認申請でFDAと合意
uniQure、ハンチントン病遺伝子治療薬AMT-130の販売申請でFDAと合意 uniQureは、ハンチントン病遺伝子治療薬AMT-130の販売申請を、追加…
がん免疫療法の重篤な副作用をブロックする薬剤の臨床試験が開始へ
Poolbeg Pharma、癌免疫療法の致死的副作用をブロックする薬剤の臨床試験を開始へ Poolbeg Pharmaは、癌免疫療法の生命を脅かす副作用をブ…
英政府から補助金を受けたエーザイ、サプライチェーン強化のためハットフィールド拠点を拡張
エーザイ、英国ハットフィールド施設の拡張へ：レケンビを含む低温管理医薬品のサプライチェーン強化 日本の製薬大手エーザイは、英国政府から「ライフサイエンス革新的…
前立腺がんの男性患者に初の標的治療薬が登場：FDAがアストラゼネカとロシュの薬剤・診断薬コンビを承認
FDAがPTEN欠損前立腺がん向け初の標的治療薬を承認 米国FDAは、AstraZenecaのAKT阻害剤Truqap（capivasertib）と、Roch…
AIチャットボットによる患者予約：英国の医療サービスにおける信頼と透明性の重要性
医療用チャットボットのコミュニケーションが患者の信頼と利用に与える影響 英国の医療サービスデジタル化が推進される中、チャットボットに重要な患者の予約を任せるこ…
サイバー攻撃を受けたノボノルディスク、一部患者データの不正コピーを確認
Novo Nordisk、サイバー攻撃により患者データが漏洩 製薬大手Novo Nordiskがサイバー攻撃の標的となり、一部の患者データが「無許可で外部にコ…