FDA、多発性骨髄腫治療薬のコンビネーション療法にコミッショナー優先順位付与証をジョンソン・エンド・ジョンソンに発行
FDA、多発性骨髄腫治療薬に「国家優先バウチャー」を交付 TecvayliとDarzalex Fasproの併用療法が対象 米国食品医薬品局（FDA）は、Jo…
製薬・バイオ
NICEの新CEOにジョナサン・ベンガー教授が就任
NICEに新CEO Jonathan Benger氏が就任、組織変革とイノベーション加速の時代へ 英国の医療費償還機関であるNational Institut…
FDA、新型コロナウイルスワクチンに最も強力な「ブラックボックス警告」の追加を検討
FDA、COVID-19ワクチンに最も強い警告を検討 米国食品医薬品局（FDA）は、COVID-19ワクチンに利用可能な最も強い安全警告であるブラックボックス…
CDC報告：COVIDワクチン、子どもの救急外来受診を削減
COVIDワクチンが小児のER受診を削減、CDCが報告 2025年12月15日（月）— 米国疾病対策センター（CDC）の新たなデータによると、昨秋に小児に接種…
Kyverna Therapeutics、希少自己免疫疾患に対する細胞療法が有望な試験で目標を達成、株価は40％近く上昇
Kyverna Therapeutics、難病スティッフパーソン症候群（SPS）に対するCAR-T細胞療法で画期的な治験結果を発表 Kyverna Thera…
一部の人は、再発のリスクなく抗うつ薬をゆっくり減量できるとレビューが結論づける
抗うつ剤の漸減中止：一部の患者は再発リスクなしで可能 2025年12月15日に発表された新たなエビデンスレビューによると、うつ病が改善した一部の患者は、抗うつ…
腱のトラブルを未然に防ぐ方法
腱のトラブルを避けるには 腱の損傷は、すぐに気づかないことがありますが、適切に治癒しないと日常生活に支障をきたす可能性があります。コーネル大学のバイオエンジニ…
RNA干渉薬開発のSanegeneBioが1億1000万ドルのシリーズBで資金調達をリード
今週のバイオテック資金調達ラウンドアップ 今週のバイオテック資金調達は、RNA干渉薬開発企業であるSanegeneBioがEli Lillyなどの支援を受けて…
EU、医薬品改革パッケージで合意 – 製薬業界は競争力維持には不十分と懸念
EU医薬品改革パッケージが原則合意、業界からは競争力への懸念 本日、EU理事会と議会は、長らく待たれていた医薬品改革パッケージについて原則合意に達しました。こ…
家庭用脳刺激装置、うつ病治療でFDA承認
Flow Neuroscience、家庭用脳刺激デバイス「FL-100」がFDA承認を取得 Flow Neuroscienceは、家庭用脳刺激デバイス「FL-…