Corcept Therapeutics、卵巣がん治療薬relacorilantで強力な全生存期間データ発表
先月、Cushing症候群治療薬relacorilantの承認申請でFDAから却下され、Corcept Therapeutics社は一時的な後退を経験しましたが、この度、卵巣がん治療薬として強力なデータを発表し、株価を回復させました。
Cushing症候群での承認拒否と株価下落
Corcept社の株価は2025年末に急落しました。これは、Cushing症候群（高コルチゾール血症）に続発する高血圧患者を対象としたグルココルチコイド受容体（GR）拮抗薬relacorilant（CORT-125134）の販売承認申請がFDAによって却下されたためです。
卵巣がんプログラムでの進捗と期待
同社はrelacorilantの二つの開発戦略を採用しており、プラチナ耐性卵巣がんを対象とした並行開発プログラムも進めています。このプログラムは、Clarivate社の「2026年注目すべき医薬品（Drugs to Watch in 2026）」リストにも選出されました。
昨年、同社は381名の被験者を対象としたROSELLA試験の無増悪生存期間（PFS）データに基づき、この適応症での承認を申請しました。そして今回、その結果を裏付ける全生存期間（OS）データを発表し、7月11日のFDA決定日を前に、卵巣がんにおけるrelacorilantの優位性をさらに強固にしました。この薬剤は現在、欧州でも審査中です。
全生存期間データの詳細と忍容性
OS結果によると、relacorilantとnab-paclitaxelの併用療法を受けた患者は、nab-paclitaxel単独療法を受けた患者と比較して、死亡リスクが35%減少しました。中央値OSはそれぞれ16.0ヶ月と11.9ヶ月でした。Corcept社によると、この薬剤は忍容性も良好であり、両試験群間で副作用は同程度でした。
ROSELLA試験の主任治験責任医師であるアレクサンダー・オラワイエ氏は、「relacorilantを信頼性と有効性の高い化学療法であるnab-paclitaxelに追加することは、プラチナ耐性卵巣がん患者の新しい標準治療となる位置付けにある」とコメントしました。
他の癌種への適用拡大の可能性
オラワイエ氏はまた、この強力な結果が「卵巣がんの早期段階や、グルココルチコイド受容体を発現する子宮内膜がんや子宮頸がんなどの他の腫瘍に対するrelacorilantの評価を推進する」と述べました。この受容体を発現する腫瘍は、化学療法への耐性を獲得しやすい傾向があります。
卵巣がんプログラムに加え、Corcept社はすでに子宮内膜がん、子宮頸がん、膵臓がん、前立腺がんを対象としたrelacorilantの治験を進めています。Clarivate社によると、その新規作用機序が既存治療薬とは異なり、標的療法に適格でない卵巣がん患者に対してバイオマーカーに依存しない選択肢を提供するとしています。
株価の反応
Cushing症候群でのFDA却下後、80ドル以上あった株価が半分以下に下落していたCorcept社の株式は、今回のOSデータ発表後、14%上昇して41.30ドルとなり、価値の一部を取り戻しました。
元記事：Ovarian cancer data restores faith in Corcept's relacorilant