MHRA、NHSでのAI導入加速に向け国家委員会を設立
英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、国民保健サービス（NHS）における人工知能（AI）の導入を加速させるための国家委員会を立ち上げました。この委員会は、臨床リーダー、患者擁護者、GoogleやMicrosoftを含むテクノロジー企業を集結させ、NHSを「世界で最もAI対応の医療システム」にすることを目指します。
規制の不確実性を取り除く
委員会の最初の任務の一つは、「規制の不確実性によって滞っている」技術、例えば医師向けAIアシスタントなどの見直しです。
環境音声技術（AVT）の可能性
初期テスト：環境音声技術（AVT）の初期テストでは、救急部門（A&E）での事務作業を削減し、患者対応能力を向上させることが示されています。これにより、臨床医が患者に費やす時間が増えます。
機能：デジタル書記とも呼ばれるAVTアプリは、臨床医と患者の会話を記録し、自動的に患者の診療記録要約に変換します。将来的には、これらが電子カルテに直接統合され、紹介状や患者向けの手紙の草稿作成、その他の医療文書の構造化が可能になると期待されています。
GOSHの試験結果：ロンドンのグレートオーモンドストリート病院が主導した第4相多施設試験では、TORTUS AI AVTの使用により、救急部門の患者対応能力がシフトあたり13.4%増加しました。これは、文書作成時間が臨床医一人あたり平均12分から6分へと51.7%削減されたことによるものです。
新しい規制ルールブックの計画
委員会は、来年発表予定のAIに関する新しい規制ルールブックについても助言します。先月の報告書では、英国の臨床医がAIの実用性、倫理、守秘義務に関する懸念の中で、より明確なAIガイダンスと監視を求めていることが明らかになりました。MHRAは、医療におけるAIの安全で効果的な使用に焦点を当てた新しいグローバルな保健規制当局ネットワークの創設メンバーでもあります。
医療法務上の懸念と期待
懸念：昨年9月に発表されたMedscapeの報告書では、回答者の3人に1人がAIの守秘義務確保能力に自信がないと回答し、83%が医療現場でのAIの監視が必要であると同意しました。GPからは、AIソフトウェアを用いた診察記録の転写、診断書の作成、臨床プロンプトの使用、検査結果の処理などにおける医療法務上の影響に関する懸念も提起されています。
- 期待：こうした懸念にもかかわらず、調査対象の臨床医の半数がAIの可能性に熱意を示しており、特に事務作業や記録管理におけるAIの影響については、その熱意が4分の3にまで上昇しました。
広範な応用分野
委員会は、放射線科、病理学、および在宅患者の仮想ケアをサポートする遠隔モニタリングシステム向けのAIツールに関する規制の明確性を提供します。現在のNHSでは、脳スキャンによる脳卒中診断や肺がん検出にAIが使用されています。研究では、AI支援診断が病院の診断エラーを42%削減する可能性が示唆されています。
科学技術長官のリズ・ケンダル氏は、AIが「医師が病気をより早く発見し治療するのに役立つ信じられないほどの可能性」を秘めていると述べ、委員会が「英国がこれらの画期的な技術を最も安全な方法で利用可能にする道をリードする」ことを保証すると付け加えました。委員会の議長を務めるアラスター・デニストン教授と副議長を務めるヘンリエッタ・ヒューズ教授は、AIの安全かつ効果的な使用の重要性と、患者の視点が決定を導くべきであることを強調しています。