家庭用脳刺激装置、うつ病治療でFDA承認
Flow Neuroscience、家庭用脳刺激デバイス「FL-100」がFDA承認を取得 Flow Neuroscienceは、家庭用脳刺激デバイス「FL-…
英・シンガポール、新薬承認で連携強化：患者への新薬アクセス迅速化へ
UKとシンガポール、画期的な医療規制連携で患者アクセス加速 英国の医薬品・医療製品規制庁（MHRA）とシンガポールの健康科学庁（HSA）は、両国で初となる「規…
一般歯科評議会、登録者への恐怖を減らすためのガイダンスを更新
GDC、登録者の不安軽減を目指し意思決定ガイドラインを更新 General Dental Council (GDC) は今週、登録者の不安を軽減することを目的…
インフルエンサーを無視して：シンプルなシャワーが依然として最善
インフルエンサーに惑わされず、シンプルなシャワー習慣を 皮膚科医は、インフルエンサーが推奨する複雑なシャワー習慣が肌に悪影響を与える可能性があると警鐘を鳴らし…
GSKのRSウイルスワクチン、全成人への適用拡大へEMAが推奨
GSKのRSVワクチン「Arexvy」、EMAが18歳以上の全成人への適用拡大を勧告 欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、GSKの呼吸器…
欧州医薬品庁、モデルナの新規RNAベースCOVID-19ワクチン「mNexspike」の販売承認を推奨
EMAがModernaのCOVID-19ワクチンmNexspikeの販売承認を推奨 欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会は、Modernaの新しいRNA…
FDA、うつ病治療を補助する自宅用脳刺激装置を承認
FDA、うつ病治療のための家庭用脳刺激装置を承認 米国食品医薬品局（FDA）は、うつ病治療を目的とした家庭用脳刺激装置を承認しました。これにより、多くの人々が…
米国で新たな日焼け止め成分、ベモトリジノールが承認される可能性
新しい日焼け止め成分「ベモトリジノール」が米国で承認される可能性 米国食品医薬品局（FDA）は2025年12月11日、新しい日焼け止め成分ベモトリジノールの米…
高齢者の多くは自身を障害者と見なしていないことが調査で判明
多くの高齢アメリカ人が自身を障害者と認識していない実態 新しい調査によると、アメリカの高齢者は年齢を重ね、かつては日常的だったことに対して助けが必要になる場合…
重症喘息および鼻ポリープに対する新規生物学的製剤の承認
EMA、重症喘息および鼻ポリープを伴う重症慢性副鼻腔炎に対する新薬Exdensurの販売承認を推奨 欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会は、Exdens…