Ignota Labs、AIプラットフォームでKronos Bioの臨床段階資産を買収
英国を拠点とするIgnota Labsは、今年初めに事業を停止した米国のKronos Bio社から、そのパイプラインにある全ての臨床段階資産を買収しました。Ignotaは、有望ながら失敗した薬剤候補を再生することに特化しており、AIプラットフォームを用いてプロジェクトが失敗する原因（主に毒性問題）を特定し、再開発戦略を策定します。
通常、前臨床および臨床研究における安全性評価では、肝臓損傷や心臓の問題など、「何が」問題であるかは明らかになるものの、「なぜ」発生したのか、あるいはどのように軽減できるのかは説明されません。IgnotaのAIを活用した化学情報学と生物情報学を組み合わせたSAFEPATHプラットフォームは、安全性問題の根本原因を特定し、薬剤の治療効果を維持しながら解決策を見出すことを目指します。
Kronosはかつて35億ドルの評価額を誇っていましたが、一連の挫折に見舞われ、昨年には主要候補薬である卵巣がん治療薬istisociclibの神経学的副作用が臨床試験で明らかになり、開発が中止されました。Ignotaは、このistisociclibに加え、急性骨髄性白血病（AML）治療薬として第3相および第1b相臨床開発段階にあったSYK阻害剤のentospletinibとlanraplenibの権利も取得しました。
Ignotaの共同創設者兼最高経営責任者であるサム・ウィンザー氏は、「私たちは治療効果が実証されたものの、開発に失敗し棚上げされた資産を取得しています。」と説明し、Ignota Labsが「失敗した薬剤を再生することで価値を解き放ち、迅速に臨床試験に戻し、これらの薬剤を待つ患者に新たな希望をもたらす」ことを強調しました。
Kronos Bioは今年初めに約3500万ドルという低価格でバイオテック買収専門企業Concentra Biosciencesに買収され、その後ConcentraはKronosの主要資産をIgnotaに譲渡しました。Ignotaは今後、これらのKronos資産を評価し、毒性の原因を特定して解決し、「臨床的および商業的に」開発を進めていくと述べています。Ignotaは今年初めに、心血管疾患、代謝性疾患、神経変性疾患の可能性を秘めるPDE9A阻害剤のライセンス取得のために690万ドルのシード資金を調達しています。