Biogen、Apellisを約56億ドルで買収合意：腎臓病・眼疾患治療薬を獲得
Biogenは、腎臓病および眼疾患に対する2つの承認済み治療薬の管理権を獲得するため、Apellisを約56億ドルで買収することに合意しました。これは本日発表された2番目の大規模なM&A取引となります。
買収条件と製品ポートフォリオ
BiogenはApellisに対し、1株あたり41ドルを提示しており、さらにC3阻害剤Syfovre (pegcetacoplan)が特定の売上目標を達成した場合、1株あたり4ドルの追加支払いが提示されています。Syfovreは、視力喪失性疾患である地理的萎縮（GA）の治療薬として2023年にFDAの承認を受けています。買収発表前には、Apellisの株価は136%急騰し、前日終値の17ドル強から40ドル以上に達しました。
Apellisのもう一つの承認済み製品であるEmpaveli (pegcetacoplan)は、C3糸球体症（C3G）および発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の治療に使用されています。Biogenは、腎臓病治療薬felzartamabを臨床試験中で、腎臓移植患者を対象とした第3相プログラムも進めており、今回の買収は同社の腎臓病分野への参入を加速させます。
売上と今後の見通し
昨年、ApellisはEmpaveliの売上として1億200万ドルを報告し、前年比で約4%増加しました。また、Syfovreは同社の主要な収益源であり、昨年は4%増の5億8700万ドルを記録しました。Biogenは、これら2つの製品について「少なくとも2028年まで」10%台半ばから後半の成長を期待しています。
Biogenへの影響と戦略的意義
Biogenは声明で、Apellisの買収により、短期および長期の売上見通しが向上し、腎臓病分野への参入が加速すると述べています。この買収は、Biogenが米国で主力多発性硬化症治療薬Tysabri (natalizumab)に対する初のバイオシミラー競合に直面している時期であり、経口多発性硬化症治療薬Tecfidera (dimethyl fumarate)や脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬Spinraza (nusinersen)などの他の主要製品に対する競争圧力が増している中で、追加の収益をもたらすことになります。
BiogenのCEOであるChris Viehbacherは、「この買収は、Biogenの進行中の変革を直ちに推進する」と述べ、Apellis従業員の「かなりの割合」がBiogenに移行することを期待しています。
買収資金と市場の動向
Biogenは、買収の初期段階である1株あたり41ドルの費用を現金と借入で賄う予定です。追加の4ドル支払いのうち2ドルは、Syfovreが2027年から2030年の間に年間売上15億ドル以上を達成した場合に、残りの2ドルは20億ドルの売上目標を達成した場合に支払われます。
このBiogenによるApellis買収のニュースは、Eli Lillyが睡眠障害専門企業Centessa Pharmaに78億ドルの買収提案を明らかにしたのと同時期に報じられました。