米国で中絶薬ミフェプリストンの郵送配布に制限命令、最高裁に緊急申し立て
米国において、人工妊娠中絶ケアに新たな打撃として、中絶薬ミフェプリストンの郵送による配布を制限する命令が米国第5巡回控訴裁判所から出されました。この判決は、共和党主導のルイジアナ州が提起した訴訟に応じたもので、ミフェプリストンの処方および調剤には対面診察を一時的に義務付けるものです。ルイジアナ州は、ほぼ全ての場合において中絶を禁止・犯罪化し、ミフェプリストンを規制薬物に分類しています。
製薬会社の緊急対応と判決の影響
ミフェプリストンを製造する企業の一つであるDanco Labs（Mifeprexブランド）は、この判決の執行停止を求め、郵送、薬局、遠隔医療チャネルを通じたアクセスを継続させるため、本日、米国最高裁判所に緊急申し立てを行いました。ミフェプリストンはミソプロストールと併用され、米国で最も一般的な妊娠中絶方法です。
この控訴裁判所の決定は、連邦判事がルイジアナ州の一時的ブロックの申し出を却下した前月の判断を覆すものであり、2022年に「ロー対ウェイド判決」が覆されて以来、中絶アクセスに対する最大の脅威とされています。
FDAの規制と裁判所の見解
FDA（米国食品医薬品局）は2023年初頭、COVID-19パンデミック中に導入された対面診察要件の一時停止を恒久化し、中絶薬への遠隔医療ルートを強化していました。しかし、控訴裁判所の判事らは、FDAの規制が「州外の処方者がルイジアナ州法に逆らってルイジアナ州民の手に薬を渡す効果的な方法を生み出す」とし、「FDAの行動によって促進されるすべての中絶は、ルイジアナ州の医療中絶禁止を無効にし、その政策を損なう」と述べました。この判決は、中絶アクセスを制限しているかどうかにかかわらず、すべての州に影響を与えるとされています。
Dancoの申し立ては、この決定が「非常に時間的制約のある医療上の決定に即座に混乱と激変をもたらす」と指摘し、患者、医療提供者、薬局、および医薬品規制システムに「回復不能な損害」をもたらすとして、最高裁に夏季休会前の審議を求めています。
今後の懸念と州の反応
FDAは22の共和党州司法長官の要請でミフェプリストンに関する調査を開始しており、政治的動機によるアクセス制限の懸念が高まっています。米国自由人権協会（ACLU）は、最高裁が迅速に行動しなければ、「中絶が保護されている州でさえ、全国の人々が中絶および流産ケアを受ける方法を根底から覆すだろう」と警告しています。一方で、ニューヨーク州司法長官は、控訴裁判所の決定にもかかわらず、ニューヨーク州では中絶が合法であり続けると表明し、アクセス保護を継続する方針を示しています。
元記事：Danco fights back after US court curbs abortion pill access