母親の摂食障害、子供の喘鳴・喘息リスク増加と関連：新規研究
摂食障害を持つ母親の子供、喘息・喘鳴のリスクが増加 新しい研究によると、摂食障害を持つ女性は、喘息や喘鳴に苦しむ子供を持つ可能性が高いことが示されました。具体…
製薬・バイオ
ボディシェイミングや時代遅れの理想が女子アスリートの怪我のリスクを高めるとオリンピック委員会が指摘
IOC、女性アスリートの傷害リスク軽減を提言：身体への批判や理想化された体型からの解放が鍵 国際オリンピック委員会（IOC）のパネルは、女性アスリートのスポー…
超音波検査で美容フィラーによる顔面の損傷を防ぐことができる
美容フィラーによる顔面損傷を防ぐ一般的なスキャン 美容目的で使用されるフィラーは、その使用方法を誤ると、顔に損傷や変形を引き起こす可能性があります。しかし、超…
鎮痛剤が心不全の誤診を招く可能性、研究が警告
一般的な鎮痛剤が心不全の誤診を引き起こす可能性を研究が警告 2025年12月3日（水）— 新しい研究によると、オピオイドの代替となるギャバペンチノイド（ガバペ…
幻覚剤、躁病や双極性障害と関連か：研究
幻覚剤の使用が躁病および双極性障害のリスク増加と関連 2025年12月2日に『PLOS Medicine』誌で発表された研究結果によると、幻覚剤の使用により救…
アストラゼネカ、難治性高血圧治療薬バクドロスタットの承認に向けFDA審査開始、競合薬に先行狙う
AstraZeneca、高難度高血圧治療薬baxdrostatのFDA優先審査を開始 AstraZeneca（AZ）は、治療困難な高血圧症に対する初のアルドス…
FDA、ALSの97%に関連する標的薬の第1/2相試験を承認
VectorY Therapeutics、ALS治療薬VTx-002のフェーズ1/2試験でFDA承認を取得 オランダのスタートアップ企業VectorY The…
FDA、モノクローナル抗体薬の非ヒト霊長類での毒性試験を削減・中止するガイダンスを発表
FDA、モノクローナル抗体医薬品の非ヒト霊長類（NHP）毒性試験を削減・中止する新ガイダンスを発表 米国食品医薬品局（FDA）は、新薬の動物実験削減に向けた継…
米控訴裁判所、第一三共のADC「エンハーツ」に関するロイヤリティ支払いを命じた判決を覆す
第一三共「エンハーツ」のロイヤルティ支払い、米控訴裁が命令を覆す 米国の控訴裁判所は、第一三共に対し、同社の抗体薬物複合体（ADC）「エンハーツ」（トラスツズ…
WHO、GLP-1薬の肥満治療への使用に関する初のガイドラインを発表
WHO、肥満治療におけるGLP-1薬使用に関する初のガイドラインを発表 2025年12月2日、世界保健機関（WHO）は、肥満治療のためのGLP-1薬の使用に関…