Novo Nordisk、Omerosの稀少疾患治療薬zaltenibartの権利を約$3.4億で獲得
Novo Nordiskは、Omeros Corpから稀な血液・腎臓病に潜在的な効果を持つ薬剤zaltenibart (旧OMS906) の権利を$3.4億の前払い金で獲得しました。この契約は、将来のマイルストーン支払いを含めると最大$21億に達する可能性があります。zaltenibartは現在、第2相臨床試験段階にある抗MASP-3抗体です。
これはNovo Nordiskにとって、1週間で発表された2件目の大型買収となります。先日、同社は代謝機能不全関連脂肪性肝炎 (MASH) 治療薬efruxiferminを開発するAkero Therapeuticsを$47億で買収することに合意していました。
zaltenibartプログラムの再活性化と今後の開発
zaltenibartは、Omerosが主要適応症である発作性夜間ヘモグロビン尿症 (PNH) において有望な第2相結果を得たにもかかわらず、今年初めにリソース集中のためプログラムを一時中断していました。Novo Nordiskの今回の関与により、zaltenibartの開発は再び軌道に乗ることになります。
Novo Nordiskは、PNHにおける第3相試験を開始するとともに、この薬剤が適用可能な他の補体介在性の稀な血液・腎臓疾患へのさらなる開発を検討する意向を示しています。
zaltenibartの作用機序と市場競争
PNHでは、体内の補体システムが赤血球を破壊し、約80%の患者で貧血や疲労を引き起こし、一部の患者は定期的な輸血を必要とします。zaltenibartが標的とするMASP-3は、補体プロ因子Dを活性型因子Dに変換する過程に関与していると考えられています。
既存のPNH治療薬（AstraZeneca/AlexionのUltomirisやApellisのEmpaveliのような補体C5およびC3阻害薬）とは異なり、MASP-3を標的とすることで古典的補体経路を温存し、免疫応答の機能を維持できる可能性があります。
投与頻度に関して、zaltenibartはUltomirisと同様に8週ごとの静脈内投与を予定しています。市場では、月1回の皮下自己注射が可能なRocheのPiaSky (C5阻害薬) や、C5阻害薬に反応しない患者向けのAZの経口因子D阻害薬Voydeya (C5阻害薬との併用) と競合することになります。
Novo Nordiskの戦略的動き
今回の買収は、今年初めに糖尿病・肥満症製品市場での競争激化に対応するため、事業の立て直しを図るべく就任した新CEO Mike Doustdarによる事業再編の取り組みの一環です。