ブンディブギョ型エボラ出血熱の治療薬に関する臨床試験がコンゴ民主共和国で開始
世界保健機関（WHO）によると、コンゴ民主共和国（DRC）において、ブンディブギョ型エボラ出血熱の2つの潜在的な治療薬に関する臨床試験（PARTNERS試験）が開始され、患者の募集が行われています。
PARTNERS試験の概要
目的: ブンディブギョ型エボラウイルスと診断された人々の生存率改善を目指す。
試験薬:
Mapp Biopharmaceutical社のMBP134
Gilead社のレムデシビル
これらはWHOが「優先候補」として特定した3つの薬剤のうちの2つです。
追加予定の薬剤: Regeneron社のマフチビマブ（Inmazebの一部）。モノセラピーとしての試験のため、単独成分の準備が進められており、PARTNERS試験のアダプティブなデザインにより、後日追加される可能性があります。
規模: 1,000人以上の患者が参加する予定で、MBP134とレムデシビルは十分な在庫が確保されています。
スポンサー: WHO
- 調整機関: DRCのInstitut National de Recherche Biomédicale (INRB)、ベルギーの熱帯医学研究所、オックスフォード大学
エボラ出血熱の現状
7月1日現在、DRCではエボラ出血熱の1,406件の確定症例、438人の死亡、609人の入院患者が記録されています。ウガンダでは20件の確定症例と2人の死亡が報告されています。また、フランスと米国市民がドイツに医療搬送された事例も、流行地域からの輸入症例とみられています。
WHOのコメントと研究の重要性
WHO事務局長のテドロス・アダノム・ゲブレイェス博士は、「承認された治療法がなくても、この病気から回復する人々はいるが、安全で効果的な治療法があれば、さらに多くの命を救うことができる」と述べ、PARTNERS試験がアウトブレイクの中心にあるコミュニティに具体的な結果をもたらす「真の希望」を提供すると強調しました。
PARTNERS試験のオペレーションリーダーであるProf Amanda Rojekは、「最近のアウトブレイクから得られた重要な教訓の一つは、研究は対応と並行して行われる必要があり、事後ではないということだ」とコメントし、この試験が「数年ではなく数ヶ月で、最も必要とされるときに患者ケアに役立つエビデンスを生成する機会」を提供すると述べています。