UKバイオファーマIsomab、冠動脈疾患治療における血管新生促進療法の安全性データを発表
本日開幕した2026年欧州心臓病学会議において、英国のバイオファーマ企業Isomabが、冠動脈疾患（CAD）における疾患修飾アプローチとして、血管新生を促進する次世代治療法の開発を可能にする画期的な安全性データを発表しました。
20年以上にわたる成長因子アプローチを評価した臨床試験データの系統的レビューから、直接的な血管新生刺激に関連する仮説上の安全性懸念の証拠は見つからなかったことが判明しました。これにより、これまでこの分野を制約してきた大きな障壁が取り除かれました。
Isomabの独自のアプローチ：ISM-001
2022年に設立されたNottingham大学スピンアウト企業であるIsomabは、治療抵抗性の慢性狭心症患者（CADの重篤で一般的な症状）を対象としたリード候補ISM-001のヒト初回投与試験を進める予定です。
ISM-001は、直接血管新生を刺激する既存の成長因子アプローチとは根本的に異なる、ファーストインクラスのアプローチを採用しています。これは、新規血管形成プロセスである血管新生の阻害因子であるVEGF-A165bを選択的に標的とするように設計された新規抗体治療薬です。
Isomabのアプローチの科学的基盤は、2001年のDavid Bates教授によるVEGF-A165bの発見と、その後世界中の100以上の独立した研究室からの発表によって検証されています。
系統的レビューの詳細と結論
Isomabの系統的レビューでは、2002年から2024年の間に、狭心症または末梢動脈疾患患者636名（血管新生促進療法群441名、プラセボ群195名）を対象とした11の臨床研究を分析しました。追跡期間は2年から12年に及びました。
この分析の結果、VEGF-Aアイソフォームを含むプロ血管新生介入において、プラセボまたは同年齢集団と比較して、長期的な安全性リスクの増加は認められないことが示されました。
専門家のコメントと今後の展望
Isomabの最高科学責任者であり、本研究の著者であるDavid Bates教授は、「これらの発見は、治療的血管新生の分野にとって重要な一歩を表しています。これらは、治療薬全体の認識を曇らせてきた安全性に関する疑問を解消し、ISM-001のヒト初回投与試験への強力な基盤を与えてくれます。」とコメントしています。
虚血性心疾患は、世界中で約13%の死因を占める世界的な主要な死因です。治療法の進歩にもかかわらず、酸素欠乏状態の心筋への血流を回復させる疾患修飾アプローチに対する大きなニーズが依然として存在します。
IsomabのCEOであるPhilip Brainin博士は、「冠動脈疾患の規模と継続的な負担を考えると、疾患の経過を変える機会は非常に大きい。ISM-001により、VEGF-Aシグナルを再調整して心臓自身の自己治癒能力を解き放つ新しい治療パラダイムを導入しようとしています。」と付け加えました。
元記事：ESC26: Isomab safety evidence on blood vessel growth for CAD